Bin Joon-gil Neurofit代表专访

为预后观察等实现最优优化
目标明年6月上市

通过“Scale PET”进行影像分析
耗时由8小时缩短至15分钟

Neurofit将于明年6月推出用于阿尔茨海默型痴呆根本性治疗药物(疾病修饰治疗药物,DMT)专用解决方案“AQUA AD”。


8日,Neurofit代表 Bin Jun-gil 在首尔江南区Neurofit接受采访。照片=记者姜珍亨提供 aymsdream@

8日,Neurofit代表 Bin Jun-gil 在首尔江南区Neurofit接受采访。照片=记者姜珍亨提供 aymsdream@

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Neurofit代表Bin Jungil 27日在本报采访中表示了上述内容,并称:“我们一直以来以血管为中心开展研究,因此在观察主要异常反应——‘与淀粉样蛋白相关的异常影像表现(ARIA)’方面,将成为最领先的技术。”近期,随着“阿杜那单抗”(成分名Aducanumab)、“Leqembi(Lecanemab)”、“Donanemab”等针对阿尔茨海默型痴呆的疾病修饰治疗药物相继出现,痴呆治疗药物市场正在发生变化。Neurofit则表示将致力于对诊断、治疗等整体流程进行开发。


Neurofit由代表Bin与首席技术官(CTO)Kim Donghyun于2016年共同创立,是一家开发基于人工智能(AI)的脑疾病诊断辅助软件,以及用于脑疾病功能恢复与康复的电子药物等产品的公司。Bin代表之所以在众多脑疾病中选择痴呆作为主要研究领域,是因为他的祖母。他表示:“祖母在15年前被诊断为痴呆。父母亲一直亲自照料,最终现在入住了疗养院”,“我认为痴呆是必须要被解决的疾病,如果能够解决,将会是一个巨大的机会,因此开始思考如何利用计算机工程技术将其应用于痴呆治疗。”


目前,在占据大多数比例的阿尔茨海默型痴呆中,被视为主要原因的是“ATN”。也就是说,由于淀粉样蛋白β(Aβ)蛋白、Tau蛋白等缠结等问题,引发了神经退行性变(Neurodegeneration)。Neurofit在此基础上又加入了“血管(vascular)”的概念,提出“ATNV”。Bin代表解释称:“当Aβ堆积时,会对血管造成负担,从而可能发生微出血”,“不仅是阿尔茨海默型痴呆,在血管性痴呆等方面也能使用血管影像分析技术,因此我们自2021年起就开始为此做准备。”


8日,Neurofit代表 Bin Jun-gil 在首尔江南区Neurofit接受采访。 照片由记者Kang Jinhyung aymsdream@提供

8日,Neurofit代表 Bin Jun-gil 在首尔江南区Neurofit接受采访。 照片由记者Kang Jinhyung aymsdream@提供

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目前痴呆诊断的标准,是通过正电子发射断层扫描(PET)观察Aβ等物质堆积的程度。Neurofit开发出了“ SCALE PET”,可在15分钟内完成以往需要8小时的PET影像分析。Bin代表表示:“由于是不同时间点的影像,即使角度稍有不同,结果也会不同”,“原本需要人工逐一手动完成的工作,现在通过人工智能实现了自动化和超高速化。”


此外,在磁共振成像(MRI)方面,公司开发了“AQUA”,通过分析脑萎缩和白质变性,辅助多种脑疾病的诊断。即便PET是诊断标准,但由于一次拍摄费用就超过100万韩元,首先可以通过MRI拍摄来帮助鉴别是阿尔茨海默型痴呆,还是抑郁症、中风等其他疾病。Bin代表表示:“通过AQUA可以了解包括阿尔茨海默病最大特征——海马萎缩在内的其他脑部区域的萎缩程度”,“我们正通过MRI开发Aβ预测技术,目标是将目前约80%的准确度提高到90%。”


尤其是随着疾病修饰治疗药物的开发,人们对攻克痴呆的期待不断升温,但同时被视为问题的ARIA异常反应,也为Neurofit带来了新的机遇。ARIA是指在抗体治疗药物清除血管内Aβ的过程中,脑血管出现出血等情况。Bin代表表示:“我们一直在开发的技术全部都可以应用于ARIA”,“在DMT给药过程中,需要持续通过MRI影像寻找病变等情况,我们可以通过量化帮助快速观察。”


Neurofit计划利用上述技术推出DMT专用解决方案。Bin代表表示:“我们将以DMT专用的形式,打造用于治疗药物处方及预后观察的‘全流程(Full Process)’产品,并命名为‘AQUA AD’”,“将以Leqembi在韩国获批的时间为节点,目标在明年6月左右上市。”此外,基于MRI的Aβ预测解决方案将以“AQUA AD+”的名义推出,今后还计划推出可区分血管性痴呆、额颞叶痴呆等多种痴呆类型的解决方案。



在超越诊断、进入治疗领域方面,公司也在开发通过电刺激提升大脑恢复能力的电子药物。Bin代表解释其作用机制称:“虽然病因尚未完全查明,但已知当大脑处于低活性或过度活性状态时会出现症状,我们通过电刺激对其进行调节”,“其次,当发生脑卒中导致部分脑区坏死时,并非该部位重新存活,而是通过促进‘脑可塑性’,让其他部位替代其功能。”电子药物目前已通过动物实验等完成开发,正进入临床阶段。


本报道由人工智能(AI)翻译技术生成。

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