生物平台企业Next&bio于19日表示,已与抗癌新药开发专业企业Lbase签署了利用类器官(organoid)基础药物评价技术开展抗癌新药开发联合研究的业务协议(MOU)。


右侧的Next&bio代表Yang Jihoon与Jeondoyong Lbase代表在签署谅解备忘录后合影留念。

右侧的Next&bio代表Yang Jihoon与Jeondoyong Lbase代表在签署谅解备忘录后合影留念。

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本月18日,在位于首尔城东区圣水洞的Lbase本社举行的签约仪式上,Next&bio代表Yang Jihun、Lbase代表Jeon Doyong等出席。基于本次协议,Next&bio将利用从肺癌及结直肠癌患者检体中培养的癌症类器官,评估抗癌新药候选物质“LB217”的疗效;Lbase则计划利用这些数据,于明年向英国药品和保健品管理局(MHRA)提交临床试验计划批准(IND)申请。


据悉,与现有抗癌药物开发中使用的、基于患者样本的细胞系(cell-line)模型相比,癌症类器官在准确度方面更高。细胞系主要使用从癌症患者身上切取的肿瘤组织,但一直被指出存在发生基因变异等可靠性问题。相比之下,类器官相较于二维的细胞系,能够在较长时间内稳定维持患者的基因信息,并且可以在不同浓度下反复测试药物,因此可作为大规模药物筛选平台加以利用。


Next&bio代表Yang Jihun表示:“通过本次协议,将协力推动‘LB217’尽快进入IND阶段”,并称“这将成为一项具有重要意义的研究,可证明患者来源类器官数据能够作为有效的疗效评价数据加以利用”。



同时,Next&bio以类器官标准化技术为基础,正在推进多项用于开发细胞治疗剂及抗癌新药的项目。除此之外,还开展新药物质有效性分析及动物替代分析服务、精准医疗诊断及医疗器械业务。


本报道由人工智能(AI)翻译技术生成。

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