CGBio近日表示，公司参加了在泰国曼谷举行的北美脊柱学会（North American Spine Society）国际学术会议（NASSi），并在会上介绍了主要管线产品。
CGBio在本次NASSi现场重点介绍了公司的骨科、脊柱及外科领域管线中的主要产品，包括骨替代材料“NOVOSIS”和“BONGROS”、温度感应型粘连防止剂“MEDICLORE”、新一代高度可扩张椎体融合器“Excender”等。
国内首款生物融合医疗器械NOVOSIS是一种将骨形成蛋白“rhBMP-2”负载于羟基磷灰石（Hydroxyapatite）载体上的骨替代材料；BONGROS则是由羟基磷灰石陶瓷构成的骨替代材料，可作为NOVOSIS的载体使用。高度可扩张椎体融合器Excender在植入体内后可扩张高度，在空腔内注入骨替代材料，并通过屏蔽结构将已注入骨替代材料的流失可能性降至最低。MEDICLORE在室温下以液体溶胶（Sol）状态存在，应用于体内后受体温影响转变为高黏度凝胶（Gel）的温度感应型粘连防止剂，同时具备止血和抗菌功能，发挥三重作用。
在展台开放期间，来自美国、日本、台湾等十余个国家的与会者及全球企业相关人士参观了CGBio展台，就同时具备生长因子（Growth Factor）、支架（Scaffold）和干细胞三大骨再生要素的CGBio一体化产品组合进行了深入的业务洽谈。公司还举办了午餐专题研讨会，面向全球医疗专家分享了关于内镜脊柱手术、rhBMP-2以及高度可扩张椎体融合器的最新见解。公司称，尤其是继欧洲、澳大利亚之后于去年7月获得日本批准的第三代生物活性玻璃（Osteo-Active Bioglass）陶瓷椎体融合器NOVOMAX Fusion，以及与脊柱内镜手术直接相关的Excender和NOVOSIS，受到了极高关注。
CGBio在学会期间还运营了解剖学实操课程。一位参加课程的医疗专家表示：“Excender在双向脊柱内镜术中可在仅8毫米的低高度下完成体内植入，使用非常便捷，并且弥补了高度固定型椎体融合器在植入过程中因冲击导致超过30%的骨移植材料流失这一局限，在扩张高度之后再注入骨形成蛋白（rhBMP-2）及骨替代材料，从而实现更快速、更高效的骨性融合，这一点极具吸引力。”
CGBio代表 Yoo Hyunseung 表示：“本次参加NASSi，是把握脊柱及相关医学技术最新趋势、并向实际使用产品的一线医疗人员直接介绍CGBio产品、聆听一线意见的宝贵机会。我们将把此次获得的最新见解和意见积极反映到今后的产品与技术开发之中，尽最大努力推出真正对患者和医疗人员必不可少的产品。”
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