Shillajen两项研究获欧洲肿瘤学会采纳 将于10月发布

新罗津24日表示，针对肾癌的Pexa-Vec与Libtayo联合疗法研究结果，以及“BAL0891”研究概要的发表资料，已被选为将在10月20日至24日于西班牙马德里举行的“2023年欧洲肿瘤内科学会年会”（ESMO 2023）上的海报展示。

欧洲肿瘤内科学会（ESMO）与每年上半年举办的美国临床肿瘤学会（American Society of Clinical Oncology，ASCO）并列为全球最具权威的肿瘤相关学会，每年下半年在欧洲主要国家巡回举办。本次新罗津向欧洲肿瘤内科学会提交了2项研究内容，均获接收。

首先，第一项研究内容是以肾癌患者为对象的Pexa-Vec与Libtayo联合临床研究结果。新罗津与全球大型制药企业Regeneron于2017年就肾癌临床相关联合开发签署协议，推进抗癌病毒Pexa-Vec与免疫检查点抑制剂Libtayo的联合临床。目前已接近完成Ⅱ期临床，并计划于今年下半年得出临床研究报告（Clinical Study Report，CSR）。尤其是本项临床将抗癌病毒静脉注射（IV）给药方式及对免疫检查点抑制剂治疗后复发患者的研究纳入临床设计，一直受到业界关注。

去年从瑞士Baselgia引进的有丝分裂检查点抑制剂（Mitotic Checkpoint Inhibitor，MCI）“BAL0891”Ⅰ期临床则被选入“正在进行的试验（Trial in Progress）”板块。“BAL0891”是首款同时抑制TTK和PLK1的MCI类药物，目前在美国和韩国以转移性实体瘤患者为对象开展Ⅰ期临床。公司方面表示，在ESMO这类顶级学会上被纳入“正在进行的试验”板块，意味着尽管研究尚未完成，但外界对该药物及其临床试验抱有较高期待。

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新罗津相关负责人表示：“在全球最高权威学会上，以不同管线有两项研究内容获选，意味着公司的管线布局更加稳固”，并称“公司将通过多元化管线的成功开发，全力提升企业价值”。

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