Aprogen于21日表示，公司已开发出一种较现有已商业化的黄斑变性治疗药更具优越疾病模型治疗效果的多重受体抗体融合体（multi-specific receptor-antibody hybrid）。该公司正在试验的视网膜疾病治疗候选物质共有4种，其中至少有2种以上的物质显示出优于现有商业化治疗药的疗效。
多重受体抗体融合体是Aprogen的独有平台技术，通过将至少两种以上可与信号蛋白（配体，ligand）结合的重组受体，连接到可与第三种信号蛋白结合的抗体上，从而同时阻断至少三种以上信号蛋白的功能。
该公司利用相关技术开发的视网膜疾病治疗物质，被设计为不仅可去除拜耳（Bayer）药物Eylea所结合的血管内皮生长因子（VEGF），以及罗氏（Roche）药物Vabysmo所结合的VEGF和血管生成素-2（Angiopoietin-2），还可去除第三种信号蛋白。据介绍，这些物质在动物视网膜中抑制异常新生血管生成、血管破裂及异常血管弯曲等方面，均表现出优于或远优于既有商业化治疗药的结果。
黄斑变性和糖尿病性黄斑水肿等视网膜疾病，正与癌症一道成为重要的治疗药物市场。上述疾病是成年人失明的主要原因之一，全球患者人数约达4000万名。根据2020年Research and Research的报告，相关治疗药物市场规模为38亿美元，且正快速增长中。包括诺华（Novartis）、罗氏（Roche）、艾伯维（AbbVie）等大型制药公司在内的多家生物制药企业，正在为开发超越现有治疗药的医药产品展开激烈竞争。仅登记在美国临床试验记录网站上的新药临床试验就超过约500项。
Aprogen相关负责人表示：“我们期待本公司物质在较少给药剂量和更长给药周期的情况下，也能展现出优异的治疗效果。”他还表示：“鉴于该治疗药物市场的重要性，我们在公司主力领域免疫抗癌药和退行性关节炎治疗药管线之外，正积极扩展视网膜疾病治疗药管线。”
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