从事阿尔茨海默型痴呆治疗药物和非阿片类镇痛药研究的企业Medifron于17日表示，已签订关于新药物质发明者奖励的合同。
Medifron相关负责人表示：“本合同围绕Medifron所持有的多种新药专利物质的产业化，涉及对发明者的奖励以及许可转出等内容，是为Medifron未来发展进行相互合作的协议。”公司方面解释称，以此为基础，将正式推进所持有新药专利物质的许可转出。
尤其值得关注的是，今年3月向食品医药品安全处提交了临床一期试验结果报告书（CSR）的非阿片类镇痛药物质MDR-652（作为香草素受体配体II的取代噁唑类及噻唑类羧酰胺及脲衍生物）的海外许可转出。
MDR-652是对被称为TRPV1的痛觉受体具有强效激动作用的药物，已以神经病理性疼痛为靶疾病进行开发。通过在翰林大学圣心医院开展的临床一期试验，对其安全性、耐受性及全身暴露特性进行了评价，并确认了其对全身影响较低且耐受性优异。
Medifron中央研究所所长 Lim Jaehong 表示：“我们已经审视了为MDR-652上市所采取的多种路径，目前正把海外许可转出作为首要目标，集中投入公司的各项能力。”
另一方面，Medifron曾于2005年与德国Grünenthal制药公司就镇痛药专利物质MDR-6013（作为香草素受体配体、具有被含氧基团取代的苯基部分的取代吡唑基羧酰胺及脲衍生物）签订了规模达4000万欧元（约569亿韩元）的共同研究及许可转出合同。
此外，Medifron还就阿尔茨海默型痴呆治疗候选物O-GlcNAcase（OGA）抑制剂在韩国完成了专利注册，并正加快通过β-淀粉样蛋白机制开展的临床研究及治疗药物开发进程。
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