Aribio表示，将于16日起在荷兰阿姆斯特丹举行的2023阿尔茨海默病国际学会（AAIC）上，发表正在进行全球Ⅲ期临床试验的口服痴呆治疗药物“AR1001”的多重作用机制及生物标志物研究结果等内容。
AAIC是每年由全球权威学者和相关制药·生物企业汇聚一堂，就阿尔茨海默病的诊断与治疗进行讨论的全球最大规模阿尔茨海默病相关学会。
Aribio的AR1001在本次AAIC上以机制和疗效研究相关摘要的形式被采纳，将全面公开其多重作用机制，以及近期作为阿尔茨海默病主要生物标志物而备受关注的p‑tau‑181、p‑tau‑217、p‑tau‑231的降低效果和抗炎相关数据。
本次AAIC将由美国分公司的主要研究人员直接参会。为取得具体成果，学会期间计划与包括跨国制药公司及合作伙伴在内的多方，以及参与AR1001全球Ⅲ期临床试验（Polaris‑AD）的各国顾问团和临床研究者（主要研究者，PI）进行多场线下面对面会议。
Aribio代表 Jung Jaejun 称：“我们已于今年4月在阿尔茨海默病·帕金森病大会（AD/PD）上公布了在Ⅱ期临床试验中观察到的p‑tau‑181显著降低的结果”，“并且在细胞和动物实验中也验证了一致的结果，从而能够更加清晰地阐明AR1001的多重机制效应。”
被命名为北极星（Polaris）‑AD的AR1001全球Ⅲ期临床试验自去年12月在美国启动首例患者给药以来，已在全美范围内获得约60家临床中心，进展顺利。该公司已向韩国食品医药品安全处完成Ⅲ期临床试验许可申请，并正向欧洲药品管理局（EMA）推进临床试验计划（IND）批准申请程序。
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