Medifron多项与未获FDA批准阿尔茨海默药物Lecanemab同机制专利在手 新药“亮起绿灯”

Medifron表示，公司持有多项以与美国食品药品监督管理局（FDA）批准的阿尔茨海默病治疗药物“乐凯恩比（Lequembi，成分名Lecanemab）”相同作用机制为靶点的专利。

10日，Medifron相关负责人表示：“我们非常欢迎由Biogen和Eisai联合开发的新药乐凯恩比获得FDA批准”，“通过该治疗药物的获批可以看出，在阿尔茨海默病治疗中，β-淀粉样蛋白机制是极为重要的靶点，而这一靶点与Medifron所拥有的痴呆治疗专利新药物质完全一致”。

Medifron目前持有50余项以β-淀粉样蛋白机制为靶点的新药物质的国内外专利。代表性的痴呆治疗新药物质包括今年在韩国取得专利的OGA抑制剂，以及β-淀粉样蛋白抑制剂、RAGE抑制剂、谷氨酰基环化酶抑制剂等。

研究所所长Lim表示：“今年在韩国取得专利的OGA抑制剂，目前正在准备进行非临床试验。OGA抑制剂已通过实验数据确认，可通过抑制β-淀粉样蛋白和Tau蛋白来降低痴呆标志物”，“正在新开发的痴呆治疗药物——抑制脑炎症物质（NLRP3抑制剂），其疗效已通过转基因小鼠得到验证，目前同样在推进专利申请和非临床试验准备工作。”

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他接着表示：“以此为基础，我们将作为韩国具有代表性的痴呆治疗药物开发企业，努力推动‘K-痴呆治疗药物’今后在全球痴呆治疗药物市场取得成功。”

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