ByzenCell在美国癌症学会上发表血液及实体瘤靶向CAR-T临床前研究海报

免疫细胞治疗剂专业企业VibigenCell表示，利用新型CD30来源共刺激信号传导结构域的嵌合抗原受体（CAR）-T细胞，在体外及动物实验中获得的抗肿瘤效能结果，已在美国癌症研究学会（AACR）上以海报形式发表。

在美国癌症研究学会年会（AACR）上，Vaizensell 常务 Johyunil（左起第三位）正在向来访者讲解研究成果。Vaizensell 提供

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美国癌症研究学会（AACR）是全球三大肿瘤学会之一，本次年会于当地时间本月14日至19日在美国佛罗里达州奥兰多举行。

VibigenCell本次海报发表的内容，是关于利用CD30来源共刺激信号传导结构域，针对血液肿瘤及实体瘤的靶向CAR-T细胞进行抗肿瘤效能评价的体外及动物实验研究结果。研究证明，与既有的CAR信号传导结构域相比，新型结构域具有更优越的效果。

VibigenCell解释称，在以表达CD19的血液肿瘤为对象的体外实验中，含有CD30来源共刺激结构域的第二代及第三代CAR-T细胞，在CAR表达量、细胞毒性能力、细胞因子分泌能力等方面，与对照组表现出相似结果。而在动物实验中，含有CD30的CAR-T细胞较对照组更能抑制肿瘤增殖，从而延长小鼠的生存期，并减少体重下降。

同时，公司补充表示，在采用与此前试验不同供者制备的CAR-T细胞进行的实验中，也获得了重复性结果，从而确认CD30来源共刺激结构域在不同供者中同样具备优越性。以上皮细胞黏附分子（EpCAM）为靶点、用于实体瘤的含CD30共刺激结构域CAR-T细胞，在体外和动物实验中均表现出优于对照组的抗肿瘤效能。

公司方面表示，本次研究结果的意义在于，CD30来源共刺激信号传导结构域有望成为以靶向血液肿瘤或实体瘤的CAR为基础的免疫细胞治疗剂开发的新平台。

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VibigenCell ViRanger事业部部长（常务）Jo Hyunil表示：“CD30来源共刺激信号传导结构域在血液肿瘤和实体瘤领域均确认了其优异效能及应用方式，具有重要意义。今后将通过推进用于实体瘤的CAR-T细胞治疗剂开发，以及利用通用同种异体CAR-γδT细胞的VR-CAR管线的升级，努力开发优质治疗剂并推动技术转移。”

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