迎来10周年的“极低出生体重儿”登记项目…显著提升生存率

为提高早产儿生存率而启动的极低出生体重儿登记项目，今年迎来第10个年头。迄今累计收集的2万名早产儿数据，正在大幅提升极低出生体重早产儿的生存率。

据疾病管理厅19日消息，疾病管理厅国立保健研究院与大韩新生儿学会共同启动的“韩国新生儿网络”（KNN），自2013年4月成立以来，一直在收集极低出生体重儿80%以上的临床资料，并通过实施新生儿重症监护室质量改进项目，致力于推动极低出生体重儿管理的先进化。

KNN 参与医院。疾病管理厅提供

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极低出生体重儿是指出生体重不足1.5公斤的早产儿。全国约80家医院参与，每年登记人数在2000名以上，截至去年年底，已累计获得2万名早产儿的数据。此外，当患儿在18个月和满3岁时，通过追踪调查，提供有关出生时状况和随后的管理对其生长发育影响的信息。自2021年起，还启动了为提升早产儿管理技术而设立的质量改进（QI）项目，以减少早产儿并发症的发生。

通过上述努力，国内极低出生体重早产儿的生存率已从2014年的84.9%提高到2021年的89.9%。所收集的资料被用于相关研究，累计有80篇论文发表在国际学术期刊上，这些成果正被用作低出生体重儿诊疗与预后改善以及制定卫生保健政策的依据。

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疾病管理厅厅长 Ji Youngmi 表示：“在低生育率和人口老龄化时代，极低出生体重儿登记系统有望成为一项重要研究基础，不仅将我国新生儿重症监护室的治疗流程提升至世界最高水平，也将有助于提高珍贵孩子们的健康状况和生活质量。”KNN的详细内容和成果已刊登在新生儿医学专业学术期刊《Neonatal Medicine》上。

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