HLB在AACR上发布Rivoceranib优越性成果

HLB于20日表示，正在向美国食品药品监督管理局（FDA）准备新药上市许可申请（NDA）的“Rivoceranib”相关研究结果，将在具有世界权威性的学会上连续发表。

在将于本月22日举行的临床药理学会（ASCPT）上，将公开包括Rivoceranib在内多种药物的相互药代动力学结果。随后在下月14日至19日于美国佛罗里达州奥兰多举行的美国癌症研究学会（AACR）上，也将发表题为“与其他抑制新生血管生成受体（VEGFR-2）的酪氨酸激酶抑制剂（TKI）制剂相比，对VEGFR-2具有最高选择性抑制作用的Rivoceranib之生化活性比较分析”的研究结果。

论文撰写由Elevar的主要生物领域专家主导。出身于FDA、现任首席运营官（COO）的Jang Sunghoon博士担任第一作者，Bill Strickland、Lynda Finis等人作为共同作者参与。Jang Sunghoon博士将公开多项研究结果，证实与多种抗新生血管生成TKI制剂相比，Rivoceranib对VEGFR-2具有更高选择性且不良反应更低。

该论文被选为最新“突破性摘要”（Late-Breaking）。详细内容目前处于非公开状态。下月14日可查看摘要全文。

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此前，HLB以开发肝癌一线治疗药物为目标，在美国、欧洲、亚洲等12个国家，对543名患者完成了Rivoceranib联合Camrelizumab的三期联合临床试验，并在欧洲肿瘤内科学会（ESMO 2022）上公布了研究结果。临床结果显示，患者的总生存期（mOS）达到22.1个月，展现出迄今为止最高水准的疗效，并满足了一线有效性指标。目前以今年5月提交NDA为目标，正与拥有Camrelizumab的恒瑞医药组建联合团队，加紧进行最后阶段的准备工作。

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