Bridge Biotherapeutics进军ADC开发，与Pinobio展开合作

Published 26 Jan.2023 07:47(KST)

Updated 27 Jan.2023 09:22(KST)

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左侧为Bridge Biotherapeutics与Pinobio的标志各公司提供

[亚洲经济记者 Lee Chunhee] Bridge Biotherapeutics 26日表示，已与开发抗体-药物偶联物（ADC）平台的企业 Pinobio 签署了为发掘新型 ADC 候选物质而开展合作的谅解备忘录（MOU）。

ADC 顾名思义，是将抗体（antibody）与药物（drug）偶联（conjugate）而成的医药制品。将与癌抗原结合的抗体与清除癌细胞的细胞毒性药物（载荷，payload）通过连接子相连，能够像精确制导导弹一样只向癌细胞投放毒性物质，因此被视为下一代抗癌技术而备受关注。近期，全球大型制药企业接连出手争取相关技术的同时，Samsung Biologics、Lotte Biologics 等合同开发与生产（CDMO）企业也在推进生产能力布局，使其成为业内热议话题。

据此，Bridge Biotherapeutics 继开发以第三代肺癌治疗药物服用后出现的表皮生长因子受体（EGFR）C797S 突变为靶点的靶向肺癌治疗药物之后，还将利用 ADC 平台技术，与 Pinobio 合作，力争在包括非小细胞肺癌在内的多种癌种中导出新的治疗候选物质。

通过此次研发合作，Bridge Biotherapeutics 将提供未公开的抗癌靶点，Pinobio 则提供应用于其自有平台 “PINO-ADC” 的连接子和载荷，双方将正式展开技术与信息交流。若通过相互合作导出新的候选物质，双方将进一步签订明确相关细节条件的技术转让及共同研发合同。

Pinobio 的第三代 ADC 平台 PINO-ADC，是以与 Daiichi Sankyo·AstraZeneca 的 ADC 新药 “Enhertu（通用名 trastuzumab deruxtecan）”、Gilead 的 “Trodelvy（通用名 sacituzumab govitecan）” 类似的喜树碱类药物，以及为此优化的连接子为基础的 ADC 候选物质开发技术。通过双重作用机制，提高了克服癌细胞耐药性的可能性，并通过药物动力学特征，将药物的非靶向效应（off-target）所带来的影响降至最低。

Bridge Biotherapeutics 代表 Lee Jeongkyu 表示：“继通过靶向抗癌方式开发肺癌治疗药物之后，我们希望结合在全球抗癌新药市场备受关注的 ADC 平台，在包括肺癌在内的更广泛癌种中，探索开发新治疗选择的可能性。我们将与 Pinobio 紧密合作，以结合新型作用模式的创新方式，全力导出新的抗癌药候选物质。”