[亚洲经济] 新冠肺炎虽然给人类带来了巨大灾难,但也至少在一方面产生了积极影响,那就是促成了“mRNA(信使核糖核酸)”形式药物的实用化。mRNA本来是指从遗传物质本体(DNA)上生成的一种“信件”。细胞内的各种细胞器收到这封信后,会忠实解读其中内容,合成出多种多样的蛋白质。人类终于成功开发出一项技术,可以自由修改这封信的内容,写出“假信件(?)”。
如果把这封假信件送入人体,会发生什么?细胞就会严格按照信件内容,生产出我们所需的各种结构的蛋白质,也就是“药物”。辉瑞或Moderna疫苗,其实就是一封让人体自行生产新冠病毒免疫物质(抗原)的“信件”。换句话说,只要把信件内容改写成别的指令,这一次就可以让身体去制造其他药物。包括癌症在内的各种药物,或许都能相对容易地开发出来,并非难以企及。
在现实中,还存在一种技术,是让身体把癌细胞本身“识别为抗原”,从而指挥免疫细胞对其发起攻击,即所谓的“免疫抗癌药”。其原理是,从患者自身体内的血液中分离出T细胞,让其表达能够识别癌细胞的基因(CAR),再将这些细胞培养扩增后回输给患者体内,以此来消灭癌细胞。如果能够利用mRNA,也就是假信件,来表达类似功能,那么在无需复杂培养过程的情况下,仅靠几针注射就能治愈癌症的时代,或许也已不再遥远。
mRNA技术的优势,就在于其极高的通用性。只要写好一封“信件”,指示人体自行合成所需药物,就可以实现生产简便、疗效突出、开发周期短、制造成本低等优点。由于它与人体内的遗传物质成分相同,只要设计得当,副作用等风险也相对较低。当然,目前仍然存在许多亟待克服的障碍,但毫无疑问,这是一种极具吸引力的治疗手段。未来,以mRNA为基础的新型药物时代,看上去已经是板上钉钉。
全承民 科学技术专业作家
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