累计里程碑达3亿美元…已获取合同规模的三分之一
继美国、日本、中国之后进军欧洲…全球销售扩大的预期
柳韩洋行将因非小细胞肺癌治疗药物 Lecraza(通用名 Lazertinib)在欧洲商业化而获得里程碑款项。
柳韩洋行14日表示,将根据全球合作伙伴 Janssen Biotech 启动 Lazertinib 与 Amivantamab 联合疗法在欧洲的商业化,获得3000万美元(约447亿韩元)。
此次收款后,柳韩洋行就 Lazertinib 已累计获得的里程碑款(含签约金)增至3亿美元(4470亿韩元)。
柳韩洋行于2018年11月向 Janssen 技术出口 Lazertinib 时,已获得5000万美元(约745亿韩元)签约金。此后,随着联合疗法开发进展,又收取了3500万美元(521亿韩元),在启动三期临床给药时收取6500万美元(约968亿韩元)。在商业化阶段,美国上市收取6000万美元(约894亿韩元),日本1500万美元(约224亿韩元),中国4500万美元(约671亿韩元),此次又追加获得欧洲3000万美元(约447亿韩元)。
按整体合同计算,可收取的里程碑款(含签约金)总额为9.5亿美元(约1.416万亿韩元)。目前已获得约三分之一。
柳韩洋行还在收取销售特许权使用费。随着 Lazertinib 与 Amivantamab 联合疗法从美国起步,销售区域扩展至日本、中国和欧洲,预计特许权使用费收入也将随之增加。
Lecraza 是针对表皮生长因子受体(EGFR)突变非小细胞肺癌的治疗药物。去年被美国国家综合癌症网络(National Comprehensive Cancer Network,NCCN)指南列为一线治疗最优先推荐方案(Category 1)。
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