ShinlaGen两项BAL0891研究结果在美国AACR发表

by Jeong Donghoon

Published 21 Apr.2026 13:57(KST)

发布与类器官及三阴性乳腺癌相关研究

ShinlaGen公司21日表示，其正在开发的抗癌药BAL0891的两项研究结果已在美国癌症研究协会年会（AACR2026）上发表。

自本月17日至22日（当地时间）在美国加利福尼亚州圣迭戈举行的美国癌症研究协会年会，是被视为全球癌症领域三大学会之一的最高权威学术会议。

此次公布的研究共有两项。第一项研究由延世大学医学院Ra Sunyoung教授团队合作完成，通过对40种患者来源胃癌类器官和多组学（multi-omics）分析，证实BAL0891的药物反应性会因肿瘤的分子背景不同而发生变化。多组学分析可以立体重构从特定疾病的原因（基因组）到结果（代谢组）的全过程，为实现符合患者个体分子特征的精准医疗提供基础。

在KRAS/SMAD4突变背景下，发现TTK高表达与BAL0891敏感性相关。给药后TTK/pHH3下降及有丝分裂检查点（SAC）功能减弱被观察为有效反应的药效学特征。相反，在PTEN/PIK3CA/BRAF突变群中，则提示与AKT蛋白生存信号相关的耐药可能性，从而为患者筛选用生物标志物及联合用药策略的开发指明方向。

第二项研究由汉阳大学医学院Lee Jeongyeon教授团队合作完成，确认在三阴性乳腺癌（TNBC）中TTK及PLK1呈相对高表达。同时观察到，在细胞及动物模型中，BAL0891可抑制增殖，诱导细胞周期G2/M期阻滞和细胞凋亡（apoptosis），并抑制与转移相关的表型。尤其是在给予粒细胞集落刺激因子（G-CSF）的条件下，BAL0891的抗增殖及促细胞死亡效果依然保持，且在部分模型中，其抑制迁移（migration）和侵袭（invasion）的效果进一步增强。这提示BAL0891在需要管理中性粒细胞减少症的临床环境中，仍有可能维持其抗肿瘤活性。