出生仅5个月即被收养　患疑难病已10年：“我要为寻找生母活下去、战斗下去”[被遗忘的孩子们]⑤

“我并不认为自己明天就会立刻死去，但谁也不能预料人生会发生什么。可以确定的是，出问题的并不只是我一两处器官，而是整个身体。”

1972年7月5日出生的 Alice Anderson（韩国名字为 Kang Buja）在出生5个月时就被送往挪威收养。她直到成年后才得知，自己从出生起就只有一侧肾脏。这一事实并未写入由 Holt儿童福利会为她制作的收养文件中。

1972年7月5日出生后被送往挪威收养的 Alice Andersen（韩国名字为 Kang Buja）的当时收养照片和相关文件。她自出生起就只有一侧肾脏，但 Holt儿童福利会为她制作的收养文件中却写着“身体缺陷：无”。本人提供

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Alice Anderson在上月24日接受本报记者采访时表示，自从2016年被诊断罹患难治性自身免疫疾病“干燥综合征”后，多处器官先后出现异常症状。她称：“这些疾病究竟是因为我早产，还是因为生母在怀孕期间尝试堕胎并服用了有毒物质所致，我根本无从得知。”在可能需要进行器官移植的情况下，挪威医疗团队表示，如果缺乏关于 Alice Anderson 的遗传信息，很难开始药物治疗。

“我有肺纤维化、胃食管反流病、微小结肠炎、哮喘和过敏等问题，器官周围的组织正在逐渐硬化。医生们都说从未见过这样的病例。我根本无法旅行，日常生活受到极大限制。”

Alice Anderson 自2018年起，在7年时间里持续向中央收养院（现为儿童权利保障院）等收养机构申请公开其亲生父母及家族病史等信息，但几乎一无所获。

从 Alice Anderson 与收养机构多次往来的电子邮件可以看到，中央收养院在2019年确认，Alice Anderson 的生母与其女性兄弟（姨妈）同住。当时中央收养院工作人员转告 Alice Anderson 称：“虽然与姨妈取得了联系，但姨妈表示‘不要再联系了’，并予以拒绝。”

2024年4月，儿童权利保障院表示，“公开生母的个人信息属于法律审查事项”，“这一过程将非常漫长且复杂”。同年10月，儿童权利保障院发给 Alice Anderson 的最后一封邮件中写道：“你的生母直接与我们取得了联系。她表示自己从未把任何孩子送去收养，并要求今后停止一切联系。”对此，Alice Anderson 怀疑并难以信任儿童权利保障院是否真的与生母取得了联系。

上月24日，本报通过网络采访的挪威收养者 Alice Andersen。她表示：“根据《收养特别法》第36条第3款规定，我即使没有生母的同意也可以获得健康信息。许多被收养者因为这一过程太艰难而中途放弃，但我不会停止这场斗争。”网络采访画面截图。

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Alice Anderson 希望确认的信息主要有三项：▲家族病史 ▲自己只有一侧肾脏的原因和背景 ▲在必要情况下，能否从亲生父母或兄弟姐妹处获得器官移植的可能性。

根据《收养特别法》第36条第3款规定，如因医疗目的等存在特殊事由，可不受亲生父母是否同意的限制而公开收养信息。《收养特别法》自去年7月起分为《国内收养特别法》和《国际收养法》分别施行，相关条款目前被写入《国内收养特别法》第33条第3款。对于海外收养，也准用该条款。

Alice Anderson 还向挪威政府寻求帮助。2020年6月，她致信当时的挪威首相，请求其以联合国安全理事会非常任理事国的身份，推动制定保障海外收养者知悉其生物学家庭权利的法律与制度。

然而，两个月后她从挪威儿童家庭部收到的答复是：“在海外收养的情况下，是否对父母身份予以匿名保护，由该儿童出生国的法律规定决定。”Alice Anderson 指出：“在既非送出国、也非接收国承担责任的局面下，我感觉自己完全是一个人在战斗”，“没有任何人愿意为当时的收养过程承担责任。”

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在寻找收养信息的过程中，Alice Anderson 心中留下了深深的伤痕与不信任，但她表示不会停止为争取知情权而付出的努力。

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“我是一个要不断抗争、必须活下去、必须撑下去的人。我认为自己有权接触关于我个人的文件，比如我的故事、我的历史等。我也明白，现在在那些收养机构工作的人，并不是当年犯下错误的那批人。但也正因为如此，我认为他们更应该把那些文件提供给我们。”

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