双特异性抗体专业企业 ABL Bio (에이비엘바이오)는表示,将出席美国癌症研究协会(American Association for Cancer Research,AACR)年会,并以海报形式发表 ABL206(NEOK001)和 ABL209(NEOK002)的非临床数据。
AACR 年度学术大会是全球制药及生物企业、研究人员、卫生医疗专业人士和患者等各方汇聚一堂、共享最新研究成果的场合。大会将于 4 月 17 日至 22 日(当地时间)在美国加利福尼亚州圣迭戈会议中心举行。
本次会议上将以海报形式介绍的 ABL206(NEOK001)和 ABL209(NEOK002),是 ABL Bio 开发的双特异性抗体抗体‑药物偶联物(ADC)管线。持有这两条管线临床及全球开发权的 NEOK Bio(네옥 바이오)在获得美国食品药品监督管理局(Food and Drug Administration,FDA)批准的临床一期试验用临床试验计划书(Investigational New Drug,IND)后,正迅速推进临床试验。ABL206(NEOK001)同时靶向 B7-H3 和 ROR1,ABL209(NEOK002)则瞄准 EGFR 和 MUC1。两条管线均采用基于拓扑异构酶 I 抑制剂(Topoisomerase I inhibitor)的有效载荷(Payload)。
ABL206(NEOK001)和 ABL209(NEOK002)的海报预计将在下月 20 日(当地时间)举行的“抗体‑药物偶联物与连接子工程(Antibody-Drug Conjugates and Linker Engineering)2”分会场中公开。
根据摘要,在非临床研究中,ABL206(NEOK001)在细胞实验(in vitro)及动物模型(in vivo)中,均较以 ROR1 或 B7-H3 为靶点的单抗 ADC 显示出更优的疗效和安全性;在以非人灵长类为对象的符合良好实验规范(GLP)的毒性试验中,也整体确认了良好的耐受性。ABL209(NEOK002)同样展现出强大的抗肿瘤活性,同时被观察到可减轻与 EGFR 相关的毒性。
ABL Bio 首席执行官 Lee Sanghoon 表示:“ABL206(NEOK001)和 ABL209(NEOK002)作为新一代 ADC,是已获得有前景非临床数据的管线。两条管线的临床开发正在由美国 NEOK Bio 负责推进。NEOK Bio 已与 ADC 开发专家一道制定了最优的临床策略,目标是在 2027 年公布早期一期临床数据。与此并行,ABL Bio 内部也在积极开展接续 ABL206(NEOK001)和 ABL209(NEOK002)的下一代 ADC 研究,将加快研发进度,争取尽快公开后续管线。”
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