“在感染后2至6个月内的患者群体中症状有所改善”
大熊制药（대웅제약）9日表示，其产品“乌苏”主成分熊去氧胆酸（UDCA）在新冠肺炎后遗症患者中，针对感染后2至6个月内的患者群体，显示出症状改善信号。
此次研究结果已于本月3日（当地时间）在国际学术期刊《内科学年鉴（Annals of Internal Medicine）》上在线预先发表。该研究作为韩国疾病管理厅研究课题的一部分进行，由首尔峨山医院感染内科教授 Kim Seonghan 担任研究负责人。首尔峨山医院与翰林大学江南圣心医院参与研究，从2024年7月至去年3月，以被诊断为新冠肺炎后遗症的患者为对象，通过随机对照临床试验评估二甲双胍与UDCA的治疗可能性。
研究结果显示，在新冠肺炎感染后2至6个月内的患者群体中，UDCA给药组的症状改善比例为81.6%，显著高于安慰剂组的57.1%。相反，在感染后已超过6个月的患者群体中，并未观察到此类改善信号。大熊制药表示，这“提示在新冠肺炎后遗症治疗中，需重视根据治疗时点制定差异化治疗策略的重要性”。
此外，在症状有所好转的患者群体中，与炎症相关的多项指标呈下降趋势，而这一变化在感染后2至6个月内的患者群体中表现得更加明显。不过，研究团队解释称，要判断炎症变化是否源于药物效果，仍需要开展进一步分析。
新冠肺炎后遗症是世界卫生组织（WHO）及各国主要卫生当局高度关注的公共卫生问题，其特征是在感染后长期持续出现疲劳、呼吸困难、认知功能下降等多种症状。目前主要建议以康复治疗及症状缓解为中心的管理策略，但关于药物治疗的临床证据仍然有限。
“乌苏”的主成分UDCA是一种以改善肝功能为核心，长期广泛用于多种肝病领域的成分。近年来，关于其在快速减重过程中预防胆结石形成的效果，以及预防新冠肺炎感染方面的研究也接连公布。
大熊制药代表 Lee Changjae 表示：“我们将以本次研究为契机，持续推进更为精细的深入分析和后续研究，以进一步厘清UDCA的作用机制及最佳治疗时机。”
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