核糖核酸（RNA）基因治疗药物开发专业企业Algenomics（알지노믹스）5日表示，将于下月17日至22日在美国圣迭戈举行的美国癌症研究学会2026年年会（American Association for Cancer Research 2026，AACR 2026）上进行口头报告。
美国癌症研究学会与美国临床肿瘤学会（American Society of Clinical Oncology，ASCO）、欧洲肿瘤内科学会（European Society for Medical Oncology，ESMO）并列为全球三大肿瘤学术会议，是包括全球研究机构及跨国大型制药企业在内的制药与生物技术企业参加的国际性会议。Algenomics被选定为抗癌基因治疗药物“RZ-001”肝癌临床中期结果的口头报告人，将发布RNA编辑与矫正治疗药物的首个临床概念验证（Proof of Concept，POC）数据。Algenomics计划通过本次报告证明RNA置换酶技术的临床有效性与安全性，并在全球市场积极推进技术商业化。
核心管线“RZ-001”是一款通过靶向在全部肿瘤细胞类型中超过80%表达的端粒酶mRNA，从而诱导肿瘤细胞凋亡及免疫细胞浸润、提高免疫抗癌药物应答率的具有复合作用机制的抗癌基因治疗药物。该产品已获得韩国食品医药品安全处和美国食品药品监督管理局（Food and Drug Administration，FDA）的临床试验计划批准，并针对原发性肝癌（Hepatocellular Carcinoma，HCC）及胶质母细胞瘤（Glioblastoma Multiforme，GBM）获美国FDA授予“快速通道（Fast Track）”与“罕见病药物资格（Orphan Drug Designation）”。
Algenomics目前正以肝癌患者为对象推进RZ-001与免疫抗癌药物联合用药的1b/2a期临床试验，在韩国9家医疗机构开展受试者招募及给药。联合用药阿替利珠单抗（Atezolizumab）和贝伐珠单抗（Bevacizumab）是用于进展期肝癌一线治疗、使用比例超过70%的代表性方案。但据悉该标准治疗方案的应答率仅约为20%至30%，因此，如果能够获得RZ-001联合用药在临床有效性和应答率提升方面的数据支撑，预计在商业化层面也将形成协同效应。
此外，由于RZ-001靶向的是在全部肿瘤细胞类型中超过80%表达的端粒酶mRNA，因此有望凭借单一疗法将适应症拓展至多种癌种。
公司相关负责人表示：“能够在国际学会上展示RNA编辑与矫正治疗药物的临床概念验证数据，我们感到非常高兴”，并称“将以本次AACR报告为契机，加速难治性疾病治疗药物的开发”。
版权所有 © 阿视亚经济 (www.asiae.co.kr)。 未经许可不得转载。
