提升药物递送效率的下一代治疗技术
庆熙大学于10日表示，药学院 Choi Junguk 教授研究团队与木浦大学药学系 Park Jinwoo 教授研究团队联合开发出一种仅通过口服给药即可同时实现肿瘤杀灭与免疫诱导的抗癌纳米平台。
庆熙大学与木浦大学联合研究团队开发出一种可经口服给药、能够持续杀伤肿瘤并诱导免疫反应的抗癌纳米平台。自左起为 Choi Junguk 教授、Lim Inho 研究员、Park Jinwoo 教授、Laxman Subedi 博士。庆熙大学提供
View original image本次研究的核心在于设计了一种同时瞄准胆汁酸转运体和维生素转运体的“配体定向口服脂质纳米平台（MCT-NE#9）”。
研究由庆熙大学药学院 Lim Inho 研究员（硕博连读课程）和木浦大学药学系 Laxman Subedi 博士参与。研究结果已发表于诊断与治疗领域国际学术期刊《Theranostics》（影响因子13.3）线上版。研究团队在论文公开后不久，即上月6日入选生物学研究信息中心（BRIC）“让韩国闪耀的人物”。
研究团队以治疗耐药性较高的三阴性乳腺癌（TNBC）为对象开展实验。既有抗癌药物因口服吸收有限、免疫活性短暂以及全身毒性等问题，在临床应用上受到诸多限制。
研究团队设计了可口服给药的纳米平台，同时载入抗癌药物多西他赛（Docetaxel）和降血脂治疗药物阿托伐他汀（Atorvastatin），并在此基础上应用利用胆汁酸转运体和维生素转运体的肠道吸收增强策略。
该平台通过组合具有不同作用机制的药物，被设计为一种同时瞄准肠道吸收转运体的多重靶向结构，其特点是在仅通过口服给药的情况下，也能持续维持肿瘤内药物暴露。
研究团队表示，通过这一平台，长期诱导作为肿瘤细胞死亡机制的铁死亡（Ferroptosis），并重塑肿瘤微环境，从而达到强化抗肿瘤免疫反应的效果。
既有基于多西他赛的治疗，因给药方式不便、全身毒性以及肿瘤微环境中的免疫抑制屏障等因素，往往难以取得理想疗效。阿托伐他汀虽然已知具有多种生物学调节潜力，但仅靠传统给药方式，在肿瘤环境中难以发挥足够的治疗效果。
研究团队将两种药物结合后，应用以口服为基础的低剂量、持续给药策略，以向肿瘤持续施加治疗压力，由此提出了在同时提高肿瘤抑制和免疫反应方面的可行性。
Choi Junguk 教授表示：“本研究确认，仅通过口服给药就能长期维持肿瘤内药物暴露，并同时诱导铁死亡和免疫重编程，意义重大。今后有望将适用范围扩展至多种难治性实体瘤，发展成为以口服为基础的抗癌治疗平台。”
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