EGFR/cMet靶向双特异性ADC开发全面启动
GC绿十字于18日表示，已于本月17日行使了针对Kanaph Therapeutics所拥有的双特异性抗体基础抗体‑药物偶联物（ADC）技术的选择权。本次决定是对去年11月双方签署的联合开发协议的扩展，被分析为将处于临床前阶段的管线推进至开发阶段的重要里程碑。
双方计划以对现有治疗产生耐药性的EGFR（人表皮生长因子受体）突变非小细胞肺癌患者为对象，联合开展同时靶向EGFR和cMET（肝细胞生长因子受体）的双特异性抗体ADC的研究与开发。
EGFR突变非小细胞肺癌患者在接受标准治疗药物EGFR抑制剂后，往往在1至2年内出现药物耐受，其耐药的主要原因被指为cMET过度表达和EGFR耐药性突变。为此，双方计划通过同时攻击这两个靶点，为耐药患者提供新的治疗方案。此外，由于EGFR和cMET在多种癌种中均呈现高表达，今后也将一并评估在非小细胞肺癌以外扩大适应症的可能性。
公司方面解释称，本次行使选择权是基于对Kanaph研究成果的信任而作出的。自去年11月签署联合开发协议以来，Kanaph一直在开展临床前研究和候选物优化。今后，临床前研究将由双方共同推进，CMC（化学、生产和质量）开发由Kanaph主导，临床阶段则由GC绿十字负责。
Kanaph以与乐天生物制药公司（Lotte Biologics）共同开发的ADC平台技术为基础，不断扩大全部管线，并表示，与GC绿十字的本次协议是其ADC技术竞争力和扩展潜力获得认可的案例。
Kanaph Therapeutics首席执行官Lee Byeongcheol表示：“GC绿十字行使选择权，是对本公司技术高度信任以及对研究成果价值的体现。随着通过与合作伙伴的协作使管线实现新一轮跃升，今后也将持续扩大战略伙伴关系，引领全球抗癌药物开发。”
GC绿十字研发部门负责人Jung Jaeuk表示：“GC绿十字一直在抗癌及免疫疾病治疗药物领域持续投资，本次行使选择权是该战略的一环。我们将利用双方的实力，取得创新新药开发的成果。”
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