“促进国民健康的一般药品活性化方案”国会讨论会

Yuyu制药6日表示,在国会讨论会上提出了一项议题,即在开发具有较高科学依据的药品时,应赋予其“附加广告机会”。

5日,在首尔永登浦区国会议员会馆第3研讨室举行的“有助于增进国民健康的一般药品活性化方案”讨论会上,Yuyu制药开发·营业本部长 Jang Jaewon 正在进行主题发言。Yuyu制药提供

5日,在首尔永登浦区国会议员会馆第3研讨室举行的“有助于增进国民健康的一般药品活性化方案”讨论会上,Yuyu制药开发·营业本部长 Jang Jaewon 正在进行主题发言。Yuyu制药提供

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由共同民主党议员 Lee Kaeho、Kim Yun 主办,大韩药师会和健康消费者连带承办的“有助于增进国民健康的一般药品活性化方案”讨论会,于前一天在首尔永登浦区国会议员会馆第三研讨室举行。前食品医药品安全处处长 Lee Uikyung 担任主席,Yuyu制药开发·营业本部长 Jang Jaewon、大韩药师会理事 Kim Taegyu、淑明女子大学教授 Lee Chungwoo、食品医药品安全处事务官 Kim Heeseon 参与了主题讨论。


Jang 本部长以“开发具有较高科学依据的药品时赋予‘附加广告机会’”为主题作了发言。其核心内容是:为提升生药制剂的有效性,仅对在质量管理用指标成分之外,反映未知生理活性成分的产品,允许其进行“生药制剂成分谱差异化要素”或“原产地”广告。


此外,他还建议,对于一般药品许可(申报)所需的生物等效性试验中,若超过最低要求的情况,应在许可事项中予以反映并允许广告。与此相关,他引用了现行《药品品种许可审查规定》第17条“面向专科医生用处方药专家的追加内容”案例,强调有必要增设“面向一般药品的追加内容”。


议员 Lee Kaeho 表示:“希望本次讨论会成为制药企业、药店和消费者实现共赢的一般药品活性化方案的探索契机”,“也祈愿一般药品能够作为增进国民健康的新议题站稳脚跟”。



议员 Kim Yun 称:“对于安全性和有效性已得到充分验证的处方药,应建立能够将其合理转为一般药品的常态化评估与讨论体系”,“需要制定超越群体间利益冲突、以国民为中心,确保药品使用安全且合理的均衡政策”。


本报道由人工智能(AI)翻译技术生成。

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