LG化学加快开发肾癌新疗法，“Fotivda”联合治疗备受期待

by Jo Inkyung

Published 05 Nov.2025 08:38(KST)

美国引进Hyper-Cellther临床阶段创新新药

LG化学将引进一款在美国销售中的肾癌治疗药物“FOTIVDA（成分名 Tivozanib）”具有协同效果的有前景新药物质，提出此前尚不存在的新型治疗方案。

LG化学5日表示，其负责美国抗癌业务的子公司 AVEO 已与当地生物技术企业 HiberCell 就处于临床一期阶段的新药物质“HC-5404”的全球独家开发及期权行使权签订合同。

根据本次协议，LG化学将直接推进即将开展的临床1b期试验，并在2期阶段决定是否签订可获得该物质全球独家实施权的期权合同。LG化学将向 HiberCell 支付未公开的签约金，未来在行使期权时，计划分阶段支付开发及商业化里程碑款项和销售特许权使用费。

HiberCell 是一家正在开发多种可预防癌症复发与转移、具有新作用机制抗癌药物的公司，其核心新药物质 HC-5404 是全球首个进入临床阶段的 PERK（protein kinase R-like endoplasmic reticulum kinase，蛋白激酶R样内质网激酶）抑制剂。这一新药是一种从概念上强化并延长血管新生抑制剂原有功能的物质，通过切断向癌细胞供应营养和氧气的通路来发挥作用。鉴于目前血管新生抑制剂已在多种癌种中作为标准治疗药物使用，预计该药物有望拓展至多种癌种。

HC-5404 的非临床试验结果显示，在肾癌和胃癌等实体瘤动物模型中，将血管新生抑制剂与 HC-5404 联合使用时，其抗肿瘤疗效优于单独使用血管新生抑制剂。LG化学计划验证血管新生抑制剂 FOTIVDA 与 HC-5404 联合疗法的潜力，并通过这一方案为肾癌患者提供更多治疗机会。

目前，美国肾癌治疗药物市场规模估算约为10万亿韩元（约合7.6亿美元）。