正式向东南亚7国供货
株式會社Boryung表示，已于30日与亚洲医疗保健解决方案专业企业Zuellig Pharma签署委托开发生产（CDMO）合同，负责原研细胞毒性抗癌药“Alimta（成分名培美曲塞）”在东南亚地区的供应。
根据本次合同，自2027年起，Boryung将向菲律宾、泰国、马来西亚、印度尼西亚、文莱、柬埔寨、缅甸等东南亚7个国家供应Alimta注射剂。合同期限为5年，生产将在Boryung礼山园区进行。Boryung预计，通过本次合作，自各国审批程序完成之时起，利润增长将正式加速。
Boryung自去年与台湾Lotus公司签订细胞毒性抗癌药供应合同以来，又于今年7月与Cheplapharm签订Zyprexa供应合同，并通过此次与Zuellig Pharma签订Alimta供应合同，正逐步实现其超越单纯生产供应，达成“盈利结构的质的改善”和“业务体质的全球化转型”等战略目标。
Boryung作为原研药品业务收购战略的一环，于2022年收购了Alimta在韩国国内的相关权利并转入自有生产体系，随后又通过推出液体制剂，实现剂型改良，成功提升了竞争力。Boryung方面强调称：“这一系列经验，是Boryung并非停留在单纯收购和供应层面，而是以所获取的原研产品为基础，将生产和研究开发能力内生化并持续提升业务附加价值的过程。”Boryung方面表示，本次与Zuellig Pharma的合作，正是以这些成果为基础，显示出Boryung正在拓展全球CDMO业务，尤其是细胞毒性抗癌药CDMO业务的典型案例。
细胞毒性抗癌药在抗癌治疗领域依然发挥着核心作用，但在全球市场上，由于主要制药企业缩减生产，缺货与供应延迟案例接连出现。Boryung通过收购医药品业务，在供应Gemzar、Alimta等细胞毒性抗癌药的过程中不断积累经验，即便在供需不稳定的环境下，也被评价为能够提供稳定且值得信赖的供应链的企业。
支撑本次成果的背景之一，是Boryung卓越的制造竞争力。Boryung礼山园区于2019年以集成尖端技术的智能工厂形态竣工，并于2023年通过了欧盟药品生产与质量管理规范（EU-GMP）认证，其达到全球水准的能力已获验证。Boryung通过生产能力优化，实现生产效率提升，并在同一套设备上创造出更高附加价值。同时，凭借符合全球水准的质量标准，被各类合作伙伴评价为值得信赖的企业。
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Boryung首席战略官（CSO）Kim Sungjin就本次与Zuellig Pharma的合作表示：“我认为这是Boryung基于全球伙伴关系实现扩张的重要契机”，“尤其是CDMO，相较于单纯追求规模扩张，更是一种能够改善利润质量的业务结构，意义重大。”Kim CSO补充称：“Boryung将以全球水准的生产基础设施、质量以及研发（R&D）能力为依托，作为细胞毒性抗癌药领域的全球供应专家，确立稳定且值得信赖的供应商地位。”
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