Erudio Bio将以盖茨基金会资助为基础打造创新新药开发平台
将半导体技术与AI结合应用于生物学
生成比以往多1000倍的数据
提升临床前新药设计的可靠性与速度
由美国斯坦福大学出身的韩国研究团队创立的生物科技企业 Erudio Bio 从美国盖茨基金会（Gates Foundation）获得了资助。预计 Erudio Bio 通过开发其核心技术 VSA（Versatile Smart Assay，多功能智能分析）平台，将有助于提升新药开发企业在临床前阶段的可靠性和速度。
30日，Erudio Bio Korea 表示，将以盖茨基金会支持项目为基础，开发一款将先进建模技术与 Erudio Bio 的多重力谱结合测量技术相结合的人工智能平台“bioTCAD（biological Technology Computer-Aided Design，生物技术计算机辅助设计）”。
Erudio Bio 利用 bioTCAD 开发的核心技术 VSA 平台，能够在单一生物样本中生成比现有技术多1000倍的生物数据。借此，研究人员可以在早期更加精准地筛选新药候选物质。这是一种将半导体产业中使用的 TCAD（技术计算机辅助设计）概念应用于生物学领域的创新方法，就像在建造建筑物之前先通过计算机进行模拟一样，在将新药用于人体之前，先通过计算机预测其效果。
Erudio Bio 于2023年成立，基于斯坦福大学基因组技术中心16年研究成果，由包括 Baek Kihyun、Yoon Sunghee 博士在内的斯坦福出身韩裔企业家为主导创立。Baek Kihyun 博士基于自己参与半导体 TCAD 软件开发和产品开发20年以上的经验，将 bioTCAD 概念引入生物学领域。
首席执行官 Baek Kihyun 表示：“人工智能要真正预测出有效的方案，需要可信赖的实验数据”，“在盖茨基金会的支持下，我们将扩展 bioTCAD，生成高质量的结合数据，并将其应用于疾病负担较高的疾病领域”。
目前，超过90%的新药开发在临床试验阶段以失败告终，其原因在于药物与人体的相互作用过于复杂，难以在早期阶段得到充分验证。Erudio Bio 的 bioTCAD 利用通过动态力谱法测得的高质量分子相互作用数据，使得在动物实验阶段的临床前研究中，新药设计更加可靠且更为迅速。通过降低药品开发成本和缩短开发周期，低收入及中等收入国家（Low- and Middle-Income Countries，LMICs）这些迫切需要新型低成本治疗方案的国家将有望从中受益。
另一方面，Erudio Bio 于去年7月设立了韩国法人 Erudio Bio Korea，正与首尔大学盆唐医院推进癌症生物标志物检测产品的共同开发。以开发针对韩国人特化的癌症诊断解决方案为目标，目前正在进行机构生命伦理委员会（Institutional Review Board，IRB）审批程序，计划在年内完成审批。预计该技术将解决现有多重检测的核心限制——交叉反应性和假阳性问题，从而大幅提升癌症早期诊断的准确度。公司计划在明年上半年获取首批临床数据，并于2027年上半年向食品医药品安全处申请医疗器械许可。
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