研发支出导致营业利润下滑
得益于今年三季度处方药（ETC，专科用药）部门的良好表现，东亚ST按季度口径创下了历史最高销售额。
东亚ST于29日公告称，按合并基准计算，今年三季度销售额为1984亿韩元，同比增加10.5%。营业利润为168亿韩元，同比减少15.4%。公司方面表示：“虽然新的处方药品种销售扩大，带动季度销售额创下新高，但由于去年三季度研发（R&D）执行额较低的效果被反映，今年营业利润出现了基数效应。”
实际来看，三季度研发费用为264亿韩元，较上年同期的203亿韩元增加约30%。东亚ST为扩大新药管线并加快全球临床试验进度，正在维持研发投资基调。
处方药部门销售额为1453亿韩元，同比增加20.6%。既有成长产品Growthropin和Motilitone表现稳健，Zacubo和Diphereline等新产品也开始正式贡献销售额。尤其是Zacubo录得143亿韩元，同比大增2014%。
Growthropin录得360亿韩元（+6.6%），Motilitone录得97亿韩元（+4.5%）。相反，SugarNon为64亿韩元，略有下降。Tanamin则录得34亿韩元，同比增加27.8%，呈现复苏势头。
海外事业部门销售额为409亿韩元，同比减少11.0%。Bacchus出口量略有下降，自身免疫疾病治疗药Immudoce因上半年库存调整的影响，业绩有所下滑。不过，糖尿病治疗药Evogliptin则以40亿韩元的销售额实现108.2%的同比增长，以两位数增速带动了业绩反弹。
东亚ST较少关注业绩波动，更专注于通过强化研发来拓展产业价值。通过美国子公司Metavia开发中的MASH（代谢异常性肝病）治疗药DA-1241已完成全球Ⅱa期临床试验。在2023年12月公布的初步顶线数据中，在ALT、CAP、FAST、HbA1c等核心评价指标整体上确认了安全性和有效性。该品种计划于今年11月在美国肝病学会（AASLD）上发布后续临床数据。
肥胖治疗药DA-1726在全球Ⅰa期临床试验第2部分中已确认其减重效果和安全性。目前正在进行最大耐受剂量探索的追加试验，计划于今年12月公布顶线结果。11月将在美国肥胖学会年会（Obesity Week）上公开其临床及非临床数据。
阿尔茨海默病治疗药DA-7503是一种以Tau蛋白聚集为靶点的小分子新药，目前正在韩国进行Ⅰa期临床试验，预计将在第四季度公布顶线数据。同时，芳香烃受体（AhR）拮抗剂类免疫抗癌药DA-4505也在韩国进行Ⅰa期临床试验。
公司还在加速推进抗体偶联药物（ADC）技术的内生化，以拓展至下一代治疗模式领域。以去年收购的Aptis公司第三代连接子技术“AppClick”为基础开发的Claudin18.2靶向ADC候选物DA-3501（AT-211）已完成非临床研究，计划于明年6月提交临床Ⅰ期试验的临床试验许可（IND）申请。
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