Kolon生命科学表示，将于当地时间17日至21日在德国柏林举行的“2025欧洲肿瘤内科学会（ESMO）”上，以海报形式发布其下一代抗癌基因治疗候选物质KLS-3021在前列腺癌适应症上的临床前研究结果。这是首次公开KLS-3021针对前列腺癌的研究结果。
近年来，受人口老龄化及生活方式变化影响，前列腺癌的发病率和患病率在全球范围内持续上升。前列腺癌目前的主流策略是根据患者状况和癌细胞生物学活性（Gleason评分），在不实施手术、放疗等局部治疗或激素、化疗药物等全身治疗的情况下，对患者病情进行密切随访和严密监测。
但部分患者在观察期间，随着病期进展，病情会恶化到难以根治的阶段，而目前尚无可预测这一进展的生物学指标。因此，针对这一未被满足的医疗需求，开发新的治疗方法的必要性正不断提升。
KLS-3021是一种将治疗基因（PH-20、IL-12及sPD1-Fc）装载于具有更高肿瘤细胞选择性的重组痘苗病毒上的下一代基因治疗药物。其特点是在病毒本身直接杀伤能力的基础上，叠加通过激活免疫细胞实现肿瘤控制的作用，大幅提升抗癌效果。
在本次采用前列腺癌原位移植瘤模型开展的抗肿瘤疗效评估中，仅单次给药KLS-3021就使肿瘤体积显著缩小，相较对照抗癌药多西他赛（docetaxel）亦展现出更优的抗肿瘤效果。在转移性肿瘤模型中，不仅原发灶，邻近淋巴结也观察到治疗效应的扩散，提示其未来有望用于转移癌治疗药物的开发。
此外，组织学分析结果显示，给药KLS-3021后，病毒在肿瘤内部广泛分布，同时包裹肿瘤组织的致密结构——细胞外基质（ECM）被破坏。免疫反应分析亦显示，攻击肿瘤的免疫细胞活性增强，而促进肿瘤生长的免疫细胞数量减少，整体免疫系统被明显重新塑造为以抑制肿瘤生长为主的状态。
Kolon生命科学代表理事Kim Seonjin表示：“通过本次研究结果，KLS-3021在现有治疗选择有限的前列腺癌领域展现了新的可能性。以此次在ESMO的发布为契机，我们将与全球研究者展开更为积极的交流，加速推进临床开发进程。”
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