HanAll Biopharma凭借“엘리가드”在8月创下历史最高月度销售额,正在巩固其在前列腺癌治疗药物市场中的地位。

Hanall Biopharma的前列腺癌治疗药物艾利加德。Hanall Biopharma提供

Hanall Biopharma的前列腺癌治疗药物艾利加德。Hanall Biopharma提供

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HanAll Biopharma于24日表示,前列腺癌及性早熟治疗药物엘리가드截至今年8月累计销售额达114亿韩元。该数字较上年同期增长约6%,为上市以来最高累计业绩。


业内评价认为,此次成绩是在产品竞争力基础上,HanAll Biopharma的市场应对战略发挥了积极作用的结果。HanAll Biopharma依托多种剂量规格以及通过美国食品药品监督管理局(FDA)批准所验证的엘리가드产品实力,并以专业化的销售和市场营销团队为基础,不断扩大其在国内前列腺癌治疗药物市场的影响力。


엘리가드는由Tolmar公司开发的含有亮丙瑞林(Leuprorelin)成分的长效缓释注射剂,自2002年获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准以来,在美国、欧洲、澳大利亚等共89个国家被广泛处方,其质量、安全性和有效性得到认可。


Tolmar公司是一家在泌尿科、肿瘤学、内分泌学领域拥有30年以上长效注射剂开发与生产经验的全球性企业,通过开发前列腺癌、性早熟、睾酮缺乏等主要疾病的治疗药物,在全球市场巩固了稳固的地位。


엘리가드的核心技术“Atrigel药物递送系统(Atrigel Delivery System)”被设计为可在体内持续数月稳定释放药物,仅需注射1次即可保持长期疗效。由此可减少患者及照护者就诊次数,并有助于改善治疗依从性。


HanAll Biopharma于2010年与Tolmar公司签订了关于엘리가드的独家供应协议,目前在国内市场以前列腺癌治疗药物(PCA)的适应症供应1个月剂型(7.5毫克)、3个月剂型(22.5毫克)、6个月剂型(45毫克)共三种剂量规格。2023年,6个月剂型又获批用于中枢性性早熟(CPP)治疗。


HanAll Biopharma代表Park Sujin表示:“在前列腺癌患者数量持续增加的背景下,엘리가드以符合全球标准的产品实力和稳定的治疗效果,已确立为患者和医疗人员共同信赖的治疗选择。今后也将通过新产品开发和产品组合扩充,为更多患者提供新的治疗方案,并进一步巩固在国内前列腺癌治疗市场的领先地位。”



另一方面,根据去年12月发布的国家癌症登记统计资料显示,截至2022年,前列腺癌患者人数为2万754人,在男性癌症中发病率仅次于肺癌,位居第二。


本报道由人工智能(AI)翻译技术生成。

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