培养应对新产业监管的专业人才
庆熙大学一般研究生院监管科学学科将于本月30日至7月2日进行2025学年度后期一般研究生院新生滚动招生。
按硕士、博士、硕博连读课程区分招生，报名可通过Uway Apply网站进行。
选拔方式由书面审查和面试审查（非面对面评价）构成。
报名资格为国内外四年制大学毕业生或具有同等以上学历者（本科专业不限）均可报考。
为了使制药及相关产业从业人员以部分制研究生身份也能顺利完成学位课程，学校多样化地开展授课形式，并为学生提供建立人际网络的机会。
监管科学学科是庆熙大学在2021年被选定为食品医药品安全处主办的“监管科学人才培养项目”中药品有效性评价领域项目的执行机构后新设的学科。
2025年又追加入选“先进医疗产品监管科学人才培养项目”，目前正在开展“为基因治疗产品开发构建生物健康监管创新BRIDGE人才培养教育项目基础研究”。
监管科学学科以“构建生物健康产业全周期创新生态体系”和“通过培养专业人才推动达到全球水平的监管合理化及生物健康产业发展”为目标，分为▲先进生物医药品 ▲临床·计量药理及治疗科学 ▲药物经济与大数据分析三大培养方向进行运营。
为使制药及相关产业从业人员以部分制研究生身份也能顺利完成学位课程，学校多样化地开展授课形式。
“先进生物医药品方向”旨在培养掌握针对新发传染病或疑难疾病治疗技术有效性评价技术的先进·生物医药品开发领域人才。
通过就基因治疗药、细胞治疗药、细胞外囊泡等先进生物医药品的国内外监管进行讨论，培养与新药开发相关的监管专家。
相关课程由庆熙大学药学院和医学院师资以及相关领域制药企业高管和研究人员授课。
随后，“临床·计量药理及治疗科学方向”培养具备为提升药品有效性评价效率所需的建模、模拟和临床试验设计能力的临床·计量药理及治疗科学专业人才。
基于临床·计量药理学知识和研究，培养能够设计反映个体患者多样特征的精准药物治疗方案，并为药品说明书中适当用量、用法及注意事项建议提供科学依据的新进研究人员和一线专家。
庆熙大学药学院、医学院、东西医学研究所、临床医学研究所等的教授团队以及制药企业高管和研究人员参与该方向的教育。
“药物经济与大数据分析方向”通过真实世界数据（Real-World Data）和真实世界证据（Real-World Evidence）以及定量风险–获益分析，培养掌握药品有效性和监管评价技术的社会药学人才。
在该方向中，不仅学习RWD、RWE研究，还通过学习与药品经济性评价相关内容，提升进入生物制药企业市场准入团队所需的能力。庆熙大学药学院、医学院、韩医学院、庆熙大学医院、江东庆熙大学医院等的教授团队以及制药企业高管和研究人员参与授课。
监管科学学科学生通过参与国家课题、产业界项目和全球共同研究，不仅能够掌握理论知识，还能培养现场实务所需能力，并通过选修应用了自我主导学习方法等多种教学法的课程，提高学习效果。
监管科学学科还支持研究生参加国内外学术会议及在科学引文索引扩展版期刊（SCIE）发表论文。
此外，还与生物健康领域企业和监管机构联动，运营短期现场实习、中期实习以及与就业挂钩的长期研究员项目等符合学生需求的课外课程。
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