ECCO公开Remsima SC研究结果
Celltrion将于本月19日至22日（当地时间）在德国柏林举行的“2025欧洲克罗恩病及溃疡性结肠炎学会（European Crohn’s and Colitis Organization，ECCO）”上参会，面向炎症性肠病（Inflammatory Bowel Disease，IBD）领域的顶尖学者，重点介绍包括Remsima SC（通用名英夫利昔单抗，美国产品名Zymfentra）在内的自身免疫性疾病治疗药物的竞争力。
ECCO是全球核心炎症性肠病学会之一。来自欧洲以及北美、亚洲等全球各地的8000余名医疗相关人士每年参会，就最新临床研究与治疗药物开发动向等进行讨论。今年是ECCO成立20周年，大会以“IBD与更广领域的可持续性（Sustainability in IBD and Beyond）”为主题举办。Celltrion作为唯一参会的韩国本土企业，以官方赞助商身份设立独立展台，计划通过开展多种活动，展开与其K-生物产业领军企业地位相匹配的市场推广。
首先，Celltrion将进行题为“接受Remsima SC治疗的中度及重度溃疡性结肠炎（Ulcerative Colitis，UC）患者的内镜学及组织学研究结果”的口头报告（oral presentation）。同时还将发表3篇海报，分别为“针对反应消失患者的Remsima SC加量给药所带来的临床恢复时间”、“根据克罗恩病（Crohn’s Disease，CD）患者肠道病变部位分析Remsima SC维持治疗的疗效”以及“CD患者两年期临床结果中免疫原性的影响”。
此外，Celltrion还将在展台面向学会参会者举办研讨会，介绍“IBD医务人员在实际医疗现场所体验到的Remsima SC长期治疗效果（long-term treatment）”以及“针对肥胖等不同患者病例的Remsima SC真实处方数据（real-world data）研究结果”。21日还将以“IBD患者的早期治疗：按时实施先进治疗以释放其潜力”为主题举办专题研讨会。
基于在ECCO新公开的研究数据，Remsima SC在全球的处方扩张有望进一步加速。Remsima SC是在全球范围内已使用20年以上、疗效与安全性得到验证的英夫利昔单抗制剂基础上开发的皮下注射（SC）剂型产品，凭借用药便利性和治疗效果优势，处方量正快速增长。去年，该产品以“Zymfentra”之名在美国市场上市，预示着其在全球市场份额扩大方面将迎来新一轮腾飞。
据医药市场调研机构IQVIA数据显示，截至去年三季度，Remsima SC在欧洲五大主要国家（德国、西班牙、英国、意大利、法国，即EU5）的市场占有率约为25%，其中在德国和法国的占有率分别达到43%和30%，处方成绩极具优势。如果再加上Remsima静脉注射（IV）剂型，EU5国家的整体市场占有率高达79%。
与去年末在欧洲上市的Steqima（通用名乌司奴单抗）相关，当地关注度也在不断升温，公司计划借ECCO之机，面向参会医务人员积极开展产品宣传活动。由于Steqima与Remsima产品线（IV、SC）及Yuflyma（通用名：阿达木单抗）的处方医生高度重叠，Celltrion计划积极利用销售上述既有产品时所构建的人脉网络，快速抢占市场。
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Celltrion相关负责人表示：“通过此次新公布的研究数据，预计对Remsima SC的偏好度将进一步提升，不仅在已成功扎根的欧洲市场，在美国、亚洲、中南美等处方将扩大的地区，产品信赖度也将随之提高。随着Steqima上市，公司将拥有4款IBD治疗药物组成的强大产品组合，我们将以此为基础，面向主要利益相关方推进最大化产品间协同效应的市场营销战略，进一步巩固市场影响力。”
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