创新新药开发专业企业Vivozon表示，正在开发为镇痛及成瘾治疗药物的口服非麻醉性镇痛剂VVZ-2471及其衍生物相关物质专利，已于23日在中国完成注册。
中国专利注册继美国、南非共和国之后为第三个国家，其他主要国家也在推进审查程序。本次专利以VVZ-2471较既有化合物更优越的镇痛效果和差异性为基础，在中国取得了独占权利，并将相关化合物一并纳入保护范围。
VVZ-2471是Vivozon通过自主开发的多重靶点新药开发技术筛选出的口服新药候选物。此前不仅已确认其镇痛功效，还确认了其对麻醉成瘾的治疗效果。公司正在开展临床研究，拟在韩国将其开发为神经病理性疼痛治疗药物，在美国将其开发为麻醉成瘾治疗药物。
尤其是Vivozon在去年6月已获韩国监管部门批准，开展以带状疱疹后神经痛患者为对象的VVZ-2471二期临床试验计划（临床试验用新药申请）。公司计划在口服镇痛剂VVZ-2471之外，还将去年获得食品医药品安全处品种许可的第38号国产新药“어나프라주”（Onapraju）广泛应用于疼痛治疗。
Vivozon相关负责人表示：“预计VVZ-2471在韩国开展的二期临床试验结果有望在今年内得出。本次中国专利注册，证明了在缺乏具备可与麻醉性镇痛剂相媲美疗效的非麻醉性镇痛剂的镇痛剂市场中，VVZ-2471的镇痛效果已获得认可。”
该负责人接着表示：“我们的目标是将VVZ-2471开发为适用于急性和慢性疼痛的口服非麻醉性镇痛剂，与Onapraju一道引领全球镇痛剂市场。”
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此外，由于在美国以芬太尼为代表的麻醉性镇痛剂（阿片类药物）的成瘾和滥用问题已成为严重的社会议题，公司正为将VVZ-2471开发为麻醉及药物成瘾治疗药物而筹备开展二期临床试验。为此，Vivozon已向隶属美国国立卫生研究院（NIH）的美国国家药物滥用研究所（NIDA）新药开发资助项目申请研究经费，并与当地药物成瘾治疗专家合作。
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