正在推进与SoluX合并的Aribio于9日表示,英国数据分析及咨询企业GlobalData将AR1001选定为“最受期待且最有可能取得商业成功的阿尔茨海默病治疗药物”。


GlobalData发布了三份报告,内容包括△全球阿尔茨海默病发病率△主要市场治疗药物市场分析及预测△对68个国家阿尔茨海默病治疗药物市场的分析等。根据GlobalData,目前Lecanemab和Kisunla是唯一的治疗药物,但包括Aribio的“AR1001”在内,共12种治疗药物今后将正式进入市场。尤其是AR1001,以全新的药物作用机制在临床前研究及二期临床试验中取得了积极结果,且给药便利性出色,被列为入选原因。


报告中还公开了与现有治疗药物Lecanemab在临床及商业层面的比较数据。AR1001在进入三期临床试验的管线中获得了最高评分,并取得了较高的商业评分。临床评分和商业评分分别根据疗效、安全性、耐受性以及成本、营销、企业声誉等因素计算得出。


同时,GlobalData还预测,8个主要国家(美国、中国、法国、德国、意大利、西班牙、英国、日本)的阿尔茨海默病患者人数将从2023年的约1598万人增长至2033年的2251万人。其中,中国预计在2033年将以1040万名患者成为患者人数最多的国家。



公司相关人士表示:“AR1001通过全球评价机构验证了其客观竞争力,意义重大”,并称“自2022年在美国食品药品监督管理局(FDA)启动以来,正在推进的AR1001三期临床试验将按计划顺利进行”。


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