Shaperon于23日表示，公司受邀参加将于2025年1月12日在美国旧金山举行的“BFC全球医疗保健大会”（以下简称BFC大会），并将在会上发表其核心管线的临床成果。Shaperon计划以目前在美国开展的特应性皮炎治疗药物“NuGel”的2b期临床试验第1部分结果为中心，正式推进主要管线的技术转让洽谈。
BFC大会是今年迎来第8届的全球性活动，旨在把握美国、欧洲、亚洲等地生物与医疗保健产业动向，并为企业间许可输出和合作机会提供交流平台。今年年初举办的上届大会吸引了750名以上全球制药与生物企业相关人士参加，预计本届将有更多业内人士出席。
BFC集团是一家以技术转让、资本募集、并购及战略咨询等业务为主、总部位于上海的医疗保健专业投资银行。BFC集团目前为全球30多个国家的300多家企业提供咨询服务。截至目前已促成100多项交易，技术转让金额累计超过14万亿韩元，是一家具有全球影响力的投资银行。
具有代表性的是，今年成功促成了将成都百裕制药（Chengdu Baiyu Pharmaceutical）的技术转让给诺华（Novartis）的谈判。此外，还曾促成TJ Biopharma的技术向赛诺菲（Sanofi）转让的谈判。
Shaperon将在本次活动中介绍包括特应性皮炎治疗药物NuGel、阿尔茨海默病治疗药物NuCerin、免疫抗癌药物“Papiliximab”等在内的主要管线。由于计划公开正在美国进行的NuGel 2b期临床试验第1部分的成果，已受到全球制药企业的关注。公司计划以相关数据为基础，与正在等待临床结果的全球企业正式展开技术转让洽谈。
特应性皮炎治疗药物NuGel是一款通过抑制皮肤炎症小体来治疗特应性症状、具有差异化作用机制的新药。面向美国多种族患者正在进行的2b期临床试验，已按计划于本月完成对所有受试者的给药。与在韩国实施的2a期临床试验相比，本次试验实施了最高达8倍剂量的给药，Shaperon计划据此确定将在2b期临床试验第2部分中使用的两种给药剂量。公司方面表示，计划于明年1月初接受针对2b期临床试验第1部分的“安全性监测委员会（Safety Monitoring Committee, SMC）”审议，随后启动第2部分的临床试验。
Shaperon相关负责人表示：“2b期第1部分试验不仅是针对多种族患者、在获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准后开展的临床试验，而且通过分阶段增加剂量来监测患者状态，因此可以掌握高剂量组的主要不良反应”，“通过该试验，有望把握高剂量组在特应性皮炎治疗方面的疗效趋势”。
他接着表示：“在本次BFC大会上，我们不仅将面向众多跨国制药企业进行口头报告，还将通过一对一会谈介绍核心管线，并基于最新临床成果，加快推进包括NuGel在内的多条管线的技术转让洽谈。”
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