世卫组织首次紧急批准美国Mpox快速诊断检测方法

by Mun Jewon

Published 04 Oct.2024 17:34(KST)

图片由联合通讯社提供

世界卫生组织（WHO）首次紧急批准了一种能够快速诊断主要在非洲扩散的埃姆痘（MPOX，原名猴痘）感染的检测方法。

世界卫生组织表示，当地时间4日，已根据紧急使用清单（EUL）程序批准埃姆痘体外诊断检测。

紧急使用清单制度是在公共卫生应对形势紧急时，使尚未获得常规使用许可的药品或诊断设备等能够快速投入使用的制度。

这项由美国生物企业艾伯特分子公司开发的检测方法，是通过对接触埃姆痘疑似患者皮肤水疱的拭子样本进行实时基因扩增技术（PCR）检测，从而筛查出病毒。

在埃姆痘疑似病例激增而诊断能力和资源难以跟上的情况下，世界卫生组织被认为迅速着手推广诊断技术。

据世界卫生组织介绍，自今年以来，埃姆痘患者数量最多的刚果民主共和国，只有37%的疑似病例接受了诊断检测。

据悉，世界卫生组织今后还将进一步扩大对诊断检测和诊断设备等的紧急批准。

本报道由人工智能(AI)翻译技术生成。