Neurofit携手Aribio推进全球临床合作开发下一代阿尔茨海默病诊断平台

by Jang Hyowon

Published 27 Sep.2024 08:56(KST)

脑疾病影像人工智能（AI）解决方案专业企业Neurofit（首席执行官 Bin Jungil）27日表示，将与开发退行性脑疾病治疗药物的生物企业AriBio共同开展“下一代阿尔茨海默病诊断平台”的联合开发。

双方计划通过本次开发合作，将Neurofit所拥有的利用磁共振成像（MRI）的脑影像分析技术，与AriBio所拥有的基于血液生物标志物的检测相结合，构建新型阿尔茨海默病诊断平台。AriBio正与在神经退行性疾病脑脊液（CSF）及血液诊断领域处于全球领先地位的Fujirebio Diagnostics合作，推进阿尔茨海默病生物标志物的研究及临床试验应用。

目前确诊阿尔茨海默病的方法，是通过淀粉样蛋白正电子发射断层扫描（Amyloid-PET）影像或脑脊液（CSF）检测，观察体内淀粉样蛋白β沉积程度或数量，从而判断疾病阳性或阴性。然而，Amyloid-PET拍摄费用相对高昂，CSF检测则需通过腰椎穿刺方式引流，在腰椎间插入长针，伴随疼痛且恢复时间较长，存在局限性，导致患者的医疗可及性较低。

Neurofit和AriBio为克服这些局限，将开发全新的诊断平台。在进行Amyloid-PET影像拍摄之前，先开展MRI分析和基于血液生物标志物的检测，开发能够及早预测淀粉样蛋白β阳性高危人群的诊断平台。通过这一方式，减少不必要的Amyloid-PET拍摄，并将其积极应用为医疗可及性更高的阿尔茨海默病检测方法，这是双方的战略方向。

Neurofit首席执行官 Bin Jungil 强调称：“通过参与AriBio的AR1001全球Ⅲ期临床试验，我们将能够获取广泛的医疗数据，并在多方面取得具有意义的研究成果。如果本次平台得以成功开发，将有望大幅降低痴呆诊断及治疗所需的医疗成本，并提高患者的便利性。”

AriBio首席执行官 Jeong Jaejun 表示：“对于阿尔茨海默病患者及其家属而言，最重要的是可及性和便利性，因此AriBio正在开发安全且服用方便的口服片剂治疗药物。我们期待，通过Neurofit独一无二的脑影像分析技术与基于血液的诊断方法之间的协同效应，最大化提升阿尔茨海默病诊断的可及性。”

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另外，Neurofit今年1月与AriBio签署业务协议，正参与AriBio的口服阿尔茨海默病治疗药物AR1001全球Ⅲ期临床试验。Neurofit利用其脑影像分析技术，重点支持对治疗药物临床试验受试者群体的甄别。同时，双方还利用在多个国家大规模开展的AR1001临床试验中积累的影像、血液及脑脊液（CSF）数据，推进联合研究及业务开发合作。

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