Tiumbio口服免疫抗癌药在一期临床中追加确认部分缓解

Tium Bio表示，正在开发为口服免疫抗癌药的TU2218在临床1b期试验中，部分患者出现部分缓解（PR），这一结果已于26日得到进一步确认。

Tiumbio标志 【图片由Tiumbio提供】

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目前，TU2218在美国3家临床机构开展临床1b期试验，以晚期进展性实体瘤患者为对象，联合使用TU2218和Keytruda，评估其安全性、药代动力学及疗效等。根据给药剂量不同，试验分为3个剂量组正在进行。

在其中最高剂量组——每日给药195毫克组中，在5名可进行疗效评估的患者中，出现了2例部分缓解（胰腺癌、肛门癌）和3例疾病稳定（SD），中期结果显示客观缓解率（ORR）为40%，疾病控制率（DCR）为100%。这一结果已于今年6月在美国临床肿瘤学会（American Society of Clinical Oncology，ASCO）上公布。随后，近期在一名肺癌患者中也观察到部分缓解，截至目前，在参与临床1期试验的患者中，已确认出现部分缓解的患者累计增至3人。

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Tium Bio代表理事Kim Huntaek表示：“本次临床试验以晚期实体瘤患者为对象进行，但已观察到积极的治疗效果”，“在临床1a、1b期中不仅验证了疗效，而且尚未发现剂量限制性毒性，安全性表现也十分出色，外界对这一新药的期待正在不断升温”。

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