“用放射性注射剂只杀死癌细胞”……掀起新一代抗癌药研发热潮
SK Biopharm在香港获得放射性药物候选物
诺华、礼来等争相抢占相关技术
在不损伤正常细胞的前提下，精准选择并杀灭癌细胞的靶向抗癌治疗技术，正发展到利用放射性药物的水平。国内外制药企业正对这一技术进行投资。
目前在全球抗癌药市场占据主导地位的是抗体药物偶联物（ADC），它像一枚“导弹”，装载有毒化学药物，追踪并攻击主要出现在癌细胞上的特异性抗原。近期，开始受到关注的放射性药物偶联物（RDC）则是用放射性药物替代普通有毒药物作为“导弹炸药”，其打击癌细胞的效果要强得多。如果说ADC是“一般制导导弹”，那么搭载放射性药物的RDC就是“制导核导弹”。
正在开发RDC抗癌药的SK Biopharm近期从香港Full-Life Technologies引进了可装载于其中的放射性药物候选物质（开发代号FL-091）。在将FL-091开发为成品之前，SK Biopharm将分阶段向Full-Life Technologies支付最多5.715亿美元（约7921亿韩元），并在产品上市后10年内支付额外的特许权使用费。预计SK Biopharm未来获得的收益将远高于此。
整个SK集团的协同效应也备受期待。FL-091的核心放射性物质为锕-225，SK Biopharm通过SK投资的小型模块化反应堆企业TerraPower，已经获得了稳定供应锕-225的权利。
RDC不仅在杀伤癌细胞的“火力”上更强，其寻找癌细胞的“雷达”功能也被寄予超越ADC的厚望。ADC是通过抗体发挥雷达作用，探测特异性抗原；而RDC不仅利用抗体，还通过癌细胞特有的特异性蛋白等更多样的方式寻找癌细胞。表达于结肠癌、前列腺癌细胞上的一种名为神经降压素受体1的蛋白就是代表例子。SK Biopharm计划在今后的RPT开发过程中，除抗体外，还将积极利用多种探测物质。
SK Biopharm代表Lee Donghoon表示：“抗体在杀死癌细胞后，仍可能在体内停留过久而引发副作用，但像FL-091这样的放射性药物这类副作用更少，更加安全。”
全球放射性药物靶向抗癌药市场预计将从去年79亿美元，以年均10.6%的速度增长，到2033年扩大至218亿美元（约30万亿韩元）规模。诺华制药自2022年将获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准的前列腺癌治疗药物Pluvicto推向市场以来，一直走在最前列。该药去年实现年销售额9.8亿美元（约1.3583万亿韩元），同比增长262%，预示着其有望跃升为重磅炸弹级治疗药物。
其他全球制药企业也在展开相关技术争夺战。Eli Lilly本月1日签署协议，以10亿美元（约1.386万亿韩元）收购放射性药物开发公司Radiomedix。此前，该公司已于去年10月以14亿美元（约1.9404万亿韩元）收购了Point Biopharma。Bristol Myers Squibb（BMS）近期也以41亿美元（约5.7万亿韩元）收购RayzeBio，相关企业的并购在全球制药市场正如火如荼地展开。
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在韩国国内，FutureChem正以今年10月完成为目标，推进利用放射性同位素的前列腺癌治疗药物FC705的二期临床试验，近期已获得食品医药品安全处的罕见药品指定。根据放射性同位素的使用方式，该药物也可用于诊断，目前前列腺癌诊断用的三期临床试验也在进行中。除此之外，DuChemBio、Cellbion等国内企业也在开发抗癌放射性药物。
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