Naiibec表示，在“2024 BIO International Convention（BIO USA）”上与30余家全球制药企业就建立合作伙伴关系进行了讨论，并于12日对外公布。
Naiibec称，其在截至本月6日于美国举行的BIO USA现场，面向全球制药企业对公司整体业务进行了介绍，并展开了多方面的交流。公司重点介绍了包括“NP-201”在内的多条基于肽类的创新药物管线、药物递送平台技术、原料药委托开发生产（CDMO）业务以及生物材料等。
在本届BIO USA期间，Naiibec与多家制药企业进行了商务会谈，其中“NP-201”获得的关注度最高。公司方面解释称，这是因为该产品不仅已在澳大利亚成功完成全球一期临床试验，目前还即将在美国启动一期b/二期a临床试验。
NP-201并非仅以抑制炎症为目的的治疗药物，而是一种以受损细胞再生等根本性治疗为目标的新药候选物。该项目最初以首个肺纤维化治疗药物（PF）为方向启动开发，但在准备二期临床试验的过程中，将适应症扩展为炎症性肠病治疗药物（IBD），最近又将研究范围拓展至肺动脉高压治疗药物（PAH）领域。
Naiibec相关负责人表示：“虽然在现场围绕各项业务和各条管线都进行了大量讨论，但大型制药企业对NP-201的关注度最高”，“围绕NP-201按适应症分类的详细说明和资料索取非常踊跃，我们多次进行了集中式演示，并另行提供了包含安全性资料在内的科学数据摘要集。”
他接着表示：“回国后我们仍通过追加的线上答复及Zoom会议继续推进后续讨论”，“NP-201以今年在美国进入二期临床为目标，加之其并非基于拮抗剂机制，而是以促进再生为基础，因此我们判断这也是其备受关注的原因之一。”
在抗癌药物和脑疾病治疗药物领域，Naiibec也以与全球制药企业达成技术合作为前提展开了积极讨论。此前，Naiibec已于4月参加全球癌症领域三大学会之一的“美国癌症研究协会年会（AACR）”，公开了其自主研发的K-RAS靶向降解抗癌药的研究成果和数据。本次BIO USA上，Naiibec就此进行了相关后续会谈。
据业内人士介绍，随着礼来公司阿尔茨海默病治疗药物“Donanemab”的销售审批仅剩美国食品药品监督管理局（FDA）的最终许可，相关领域备受关注。在此背景下，Naiibec就其自主开发的可穿越血脑屏障（BBB）的递送载体也进行了多场会谈。包括既有合作伙伴以及近期将相关治疗药物适应症扩展至神经病变的制药企业在内，公司与该领域15家企业就合作伙伴关系展开了讨论.
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公司相关负责人表示：“此外，在药物递送平台领域，我们在与美国两家正在合作中的制药企业基础上，又成功争取到新的合作伙伴”，“与该公司有很大可能推进以公司自有药物递送平台‘NIPEP-TPP’与‘反义寡核苷酸（ASO）’或‘小干扰核糖核酸（siRNA）’相结合的纳米复合体为基础的新项目。”
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