Handok表示，当地时间5日至10日将在美国圣迭戈举行的美国癌症研究学会年会（AACR 2024）上，以海报形式公布用于肺癌治疗的新药候选物质HDBNJ-2812的研究结果。
此次海报发表内容包括为克服肺癌治疗药物奥希替尼所致耐药性而开发的下一代表皮生长因子受体（EGFR）突变分解型肺癌治疗新药候选物质HDBNJ-2812的研究设计、合成及评价结果。HDBNJ-2812是Handok与国内新药开发初创企业BNJ Biopharma合作获得的有效物质。
研究结果显示，HDBNJ-2812可分解多种EGFR突变蛋白，从而发挥抑制癌细胞增殖的效果。在确认其具有较高药物稳定性和较低细胞毒性可能性的同时，也验证了其作为能够克服奥希替尼耐药性的下一代药物的开发潜力。
癌细胞为逃避免疫系统攻击会发生多种变异，其中肺癌以EGFR变异最具代表性。据悉，西方肺癌患者中最多约15%、亚洲患者中约40%存在EGFR变异，因此与EGFR相关的治疗药物需求较高。但目前以非小细胞肺癌为适应症开发的多种EGFR抑制剂类抗癌药，存在发生耐药性突变、从而出现药物耐受性的局限。
作为第三代肺癌治疗药物代表的奥希替尼，对L858R、Del19以及T790M突变具有抑制作用，但对C797S突变则未能显示疗效。说明指出，虽然奥希替尼自今年起在韩国也被扩大纳入肺癌一线治疗的医保报销范围，但仍有必要开发能够抑制对奥希替尼产生耐药性突变的第四代药物。
Handok中央研究所常务Moon Byeonggon表示：“HDBNJ-2812是一种有望突破现有肺癌治疗药物局限的创新新药物质。我们将把HDBNJ-2812开发为既能克服EGFR抑制剂抗癌药耐药性，又能最大限度降低不良反应和变异发生可能性的肺癌创新新药，从而不断拓展肺癌患者的治疗选择。”
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