Appclon 介绍5款全球新药候选物：“扩大抗体内生策略”

by Ryu Hyunseok

Published 08 Mar.2024 08:37(KST)

Appclon通过“抗体内部化（Antibody Inside）”战略，介绍了正在开发的5种新药候选物。

据Appclon 8日消息，该公司与友汉洋行共同开发了近期备受关注的TIGIT（免疫检查点受体）抗体。基于此开发的双特异性抗体免疫抗癌药“YH41723”可同时靶向PD‑L1（程序性细胞死亡配体‑1）和TIGIT。以对PD‑L1免疫抗癌药反应率较低的患者群为对象，有望展现出既有联合疗法未能实现的强效且广谱的疗效。友汉洋行的YH41723已于今年1月在摩根大通医疗保健大会（JPM）上作为新药管线的一部分对外介绍。

此外，去年获批临床一期试验计划（IND）的GC Cell，在其针对实体瘤的CAR‑NK（嵌合抗原受体‑自然杀伤细胞）细胞治疗药物“AB‑201”中，搭载了Appclon的HER2（人表皮生长因子受体2型）抗体。AB‑201计划于今年上半年启动临床试验，以48名HER2高表达的乳腺癌、胃癌及胃食管结合部癌患者为对象，评估其安全性和抗肿瘤活性。2021年，GC Cell的美国关联公司Artiva Biotherapeutics与默克共同签署了开发3种针对实体瘤的CAR‑NK治疗药物的合同，合同总金额约18亿美元（约合2.4万亿韩元）。

同时，Appclon还与美国宾夕法尼亚大学医学院教授Marco Ruella合作，开发一种同时靶向BTLA（B‑T淋巴细胞衰减）蛋白和CD30（肿瘤相关蛋白）的新型CAR‑T治疗药物。该治疗药物通过去除T细胞上的BTLA蛋白，阻断癌细胞的免疫逃逸策略，并将CD30选定为CAR‑T治疗药物的靶蛋白，针对霍奇金淋巴瘤验证了其治疗效果。在去年美国血液学会（ASH）上完成了相关介绍，今后还将持续在海外学术期刊上发表研究成果。

在将于下月于美国圣迭戈举行的美国癌症研究协会年会（AACR 2024）上，Appclon将发布“AT501”。AT501是一种以HER2阳性实体瘤为靶点的可切换CAR‑T治疗药物候选物。Appclon将其自主开发的HER2反应性Affibody（可与特定靶标物质结合的人工蛋白质）与可替宁连接成开关分子，并在此基础上应用现有CAR‑T治疗技术进行全新开发。

以HER2为靶点的另一款抗体新药为“AC101”，目前由中国抗体治疗药物公司复宏汉霖在开展临床二期试验。今年1月，在美国临床肿瘤学会（ASCO）消化道肿瘤研讨会“ASCO GI”上发布了二期临床的中期结果。根据二期中期结果显示，以HER2阳性的局部进展期及转移性患者为对象，将当前使用的标准治疗药物“HLX02（赫赛汀生物类似药）”与AC101联合给药时，其治疗效果明显优于既有的胃癌一线治疗药物。