UNIST研究团队全球首次发现成果
有望推动早期发现和治疗药物研发
直接调控乳腺癌生长和转移的细胞首次被国内研究团队发现,被认为有望为今后乳腺癌的早期发现和治疗药物开发作出贡献。
蔚山科学技术院(UNIST)4日表示,生命科学系研究团队证实,在乳腺癌的肿瘤微环境中,“癌相关脂肪细胞”会调控乳腺癌细胞的生存和转移,这是首次被揭示的事实。
乳腺癌小鼠模型中抑制肿瘤相关脂肪细胞(sWAT)FAM3C 对乳腺癌生长及转移的抑制作用
(A-B) 通过荧光观察乳腺癌小鼠模型的乳腺癌生长时发现,由于抑制肿瘤相关脂肪组织中的 FAM3C,乳腺癌生长受到抑制。(C-D) 通过在肺组织中也观察到乳腺癌小鼠模型中乳腺癌细胞特异性表达的荧光,确认乳腺癌发生了转移。抑制肿瘤相关脂肪细胞的 FAM3C 可削弱乳腺癌细胞的转移。
肿瘤微环境是指肿瘤所处的细胞环境。在乳腺癌肿瘤微环境中发现的癌相关脂肪细胞会调控一种名为FAM3C的分泌因子。通过被调控的分泌因子改变乳腺癌肿瘤微环境,从而促进乳腺癌细胞的生存和转移。
在乳腺癌早期,如果FAM3C分泌因子增加,癌相关脂肪细胞的生存力会增强,纤维化受到抑制;但纤维化被抑制后,分泌因子更容易接近癌细胞,从而促进癌细胞的生存和生长。
相反,在晚期则会减少FAM3C分泌因子并促进纤维化,使癌细胞更容易移动和侵袭。
研究团队通过实验确认,在乳腺癌早期阶段抑制FAM3C分泌因子,可抑制乳腺癌的生长和转移。
Park Jiyoung教授表示:“这一成果有望用于今后乳腺癌早期诊断标志物和转移治疗药物开发研究。”
研究结果已于去年12月20日在线发表于美国癌症学会出版的肿瘤学国际学术期刊《癌症研究》(Cancer Research)。
本研究得到了科学技术信息通信部韩国研究财团生物·医疗技术开发项目、个人基础中坚研究课题以及先导研究中心的资助。
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