基于T细胞连接抗体平台签署多重抗体开发合同
合同规模1.158万亿韩元
可根据联合研究结果行使引进许可选项
对相关多重抗体亦可行使独家权利
Celltrion于6日表示，已与抗体发现及开发专业企业Cyran Therapeutics（下称“Cyran”）签署了针对双特异性抗体及三特异性抗体开发的联合研究合同。双方将通过本次合同发挥研究开发（R&D）能力，加快推进基于多特异性抗体的抗癌新药开发。
根据本次合同，Celltrion将向Cyran提供靶向抗体克隆，Cyran则利用其自有的CD3靶向T细胞连接抗体（TCE）平台，与Celltrion共同开展多特异性抗体药物开发研究。合同期限为自合同签订日2023年12月6日起三年。
TCE多特异性抗体是一类通过T细胞攻击癌细胞，从而诱导抗癌效果的治疗药物，近期在血液癌领域已证明其治疗效能，全球范围内正积极开展研究开发。目前，全球血液癌治疗药物市场规模约为70万亿韩元，随着新型药物形态的进入，预计将以年均8%以上的速度增长，到2028年有望达到约100万亿韩元。
双方考虑到尚未满足的医疗需求和较高的市场潜力，计划将靶点从血液癌扩展至实体瘤，共同开发多特异性抗体治疗药物，并提高患者的治疗可及性。
此后将根据联合研究结果推进后续开发。合同规模方面，每个项目的开发里程碑金额最高为105亿韩元，商业化后销售里程碑金额最高为3200亿韩元，总额最高达1兆1580亿韩元。研究阶段发生的费用由双方各承担一半。根据相互授权的选择权条款，若Celltrion在联合研究中发现的多特异性抗体由其使用，则向Cyran支付技术使用费并取得独占权；反之，如由Cyran独占使用，则Celltrion将获得技术使用费。
Celltrion计划通过本次合同确保未来新管线，并进一步强化其在抗癌领域的竞争力。公司将通过抗癌药物自主开发与外部产品引进授权相结合的“双轨制”战略，快速扩充管线，在既有抗体治疗药物基础上增加抗癌药品类，强化整体产品组合。
Celltrion相关负责人表示：“Celltrion正积极开展新药候选物质的发掘工作，力争从生物类似药企业跃升为真正的全球大型制药企业。我们将以公司自有的抗体开发平台技术和医药品开发能力为基础，与有潜力的生物科技企业合作，全力推进新药开发。”
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另一方面，Celltrion计划在合并后持续向整合集团资源中的新药及新型药物形态开发领域进行投资。Celltrion在去年9月与一家美国生物科技企业签署了共同开发合同，目标是开发以人表皮生长因子受体2（HER2）阳性实体瘤为靶点的双特异性抗体治疗药物等，并正与国内外多家企业合作，致力于获取多特异性抗体和抗体药物新药、抗体-药物偶联物（ADC）治疗药物以及溶瘤病毒平台技术。
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