辉瑞叫停“每日2片”减肥药研发：呕吐、恶心副作用严重

by Jo Youjin

Published 02 Dec.2023 19:33(KST)

美国制药公司辉瑞决定中止开发需每日服用2次的口服减重药物。

辉瑞公司1日（当地时间）在公布每日服用2次的口服减重药物Danuglipron（二期临床试验）结果时表示，该药物的不良反应发生比例和停药比例均较高。为此，公司决定不再推进原计划的三期临床试验。

不过，每日服用1次剂型的Danuglipron的临床试验将继续进行，辉瑞计划今后另行公布相关临床数据。

辉瑞方面解释称，最常见的不良反应多与胃肠道有关，症状较轻，但整体不良反应发生比例偏高。

根据临床结果资料，受试者经历的主要不良反应包括恶心（73%）、呕吐（47%）、腹泻（25%）等。停药比例也达到50%，高于安慰剂对照组的40%。

在APEC首席执行官峰会上发表演讲的辉瑞首席执行官Albert Bourla。AP联合作社供图

辉瑞首席科学官（CSO）Mikael Dolsten表示：“改良后的每日一次处方用Danuglipron有望在减重治疗市场发挥重要作用”，“目前正集中力量收集数据，以便更好地理解该药物的潜在特性。”

Danuglipron的主要成分是与饱腹感激素胰高血糖素样肽-1（GLP-1）相似的类似物，具有抑制食欲的效果。

此前，辉瑞已于今年6月因不良反应问题中止了另一种口服减重药物Rituglipron的开发。

目前，减重治疗药物市场由生产Ozempic和Wegovy的丹麦制药企业诺和诺德领跑。以“Monjaro”这一商品名获批用于治疗糖尿病的礼来公司Tirzepatide也有望在不久后获批为抗肥胖药物，进入减重治疗市场。

本报道由人工智能(AI)翻译技术生成。