DXVX表示,已于24日与Dt&CRO签署战略合作伙伴关系协议,正式推进伴随诊断市场的开拓。
在位于龙仁的Dt&CRO举行的合作签约仪式上,DXVX代表理事 Kwon Gyu-chan、新药研究本部长 Lee Gyuhang,以及Dt&CRO会长 Park Chaegyu、社长 Choi Suyoung 等人出席。
通过此次战略合作,双方计划在发掘需要伴随诊断的客户企业、扩大双方医院网络、提供培养细胞维护管理及免疫细胞谱系分析服务,以及为伴随诊断开发开展的非临床试验和临床试验等方面进行相互合作。
所谓伴随诊断(CDx),是指预先判断特定药物对患者是否有效的一种诊断技术,如将伴随诊断引入新药开发,可将新药开发成功率提高3倍,并将开发成本降低至原来的三分之一,具有上述优势。
DXVX将以“CLIDEXTM”为服务名称正式推进伴随诊断业务。CLIDEX是Cli-D-eX(Clinical data expert program,临床数据专家项目)的缩写,蕴含“以提升客户的临床成功概率为价值”的含义。通过伴随诊断服务,为区分出确实需要用药的患者提供多种方法,同时还提供在患者筛选时用于确认特定基因的基因组分析、利用抗体进行的免疫诊断及体外诊断服务等。此外,还将开发在临床患者筛选中所需的靶向生物标志物,提供提高临床成功概率的解决方案。
Dt&CRO是一家在医药品、医疗器械、食品、化学物质及化妆品等多个领域提供非临床及临床试验的韩国本土全流程合同研究组织,自2022年11月在科斯达克上市后,持续提升公司竞争力。由于其在前临床阶段开发临床所需生物标志物,被期待与DXVX之间将产生较高协同效应。
双方相关负责人表示:“通过此次战略合作,将为需要伴随诊断技术的企业提供高质量服务,并通过合作降低靶向抗癌药物开发的成本和周期。”
另一方面,DXVX除伴随诊断服务外,还提供用于干细胞治疗剂及癌细胞株特性维持或确认基因组不稳定性的基因组与免疫诊断分析服务,以及通过对免疫细胞受体碱基序列进行分析的免疫细胞谱系分析等服务。
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