Futuremedicin提交上市预审申请书…转板至科斯达克

by Ryu Hyunseok

Published 23 Oct.2023 09:20(KST)

核苷类全球创新药物开发企业Futuremedicine称，已于本月20日向韩国交易所提交了为转板科斯达克上市而准备的上市预备审查申请书。上市主办券商为NH投资证券。

Futuremedicine成立于2015年，是一家拥有自主构建的核苷类新药候选物质发掘平台“FOCUS（Futuremedicine Origin Compound Library Universal System）”的新药开发企业。Futuremedicine以40余年来持续从事核苷研究的代表理事Jung Naksin的技术优势为基础，正在开发核苷类全球新药。

Futuremedicine凭借全球首次成功合成在很大程度上补足既有世代毒性等缺点的第三、第四代核苷所形成的竞争力，已构建了包括代谢性疾病治疗药物、抗癌药、抗病毒药等在内的多条管线。

代表性管线为“FM101”，目前正作为非酒精性脂肪性肝炎（Non-Alcoholic SteatoHepatitis, NASH）治疗药物进行开发。与既有开发药物不同，该候选物以“A3腺苷受体”为靶点，是一款NASH治疗候选药物。其在靶点选择性和安全性方面表现优异，相较于其他在研药物，具有抗炎、抗纤维化功效突出的优势。目前正包括欧洲在内推进全球Ⅱ期临床试验，并于2020年实现向“HK Inno.N股份公司”转让FM101在韩国及中国的销售权。

同时，公司还拥有完成向“Arontier”进行专利共同所有技术转移的靶向抗癌药“FM301”，为应对下一次大流行而开发的广谱抗病毒药“FM203”等处于非临床研究阶段的管线，以及完成非临床试验并与“GI Innovation”签署联合临床协议的免疫抗癌药“FM401”等多种新药候选物质。

近期，Futuremedicine成功发现并将肥胖治疗候选物质“FM801”纳入新管线。该候选物不同于现有GLP-1类注射用肥胖治疗药物，正以同时调节A2A及A3腺苷受体的机制进行开发。通过促进脂肪细胞转化来加速能量代谢，从而在最大限度降低多种副作用的同时，因可口服给药而兼具患者用药便利性，已获得多方面比较优势。目前正作为“国家新药开发财团（Korea Drug Development Fund, KDDF）”课题推进非临床试验，并以非临床结束后快速进入临床为目标。