DX&VX与Corestem ChemOn签署战略合作协议扩大战略伴随诊断服务

by Jang Hyowon

Published 17 Oct.2023 10:25(KST)

（左）DXVX公司代表理事 Kwon Kyuchan，总裁 Song Siwhan。/照片由DXVX提供

DXVX于17日表示，公司前一日与前临床合同研发组织企业Corestem ChemOn签署了为正式开拓伴随诊断市场而达成的战略合作伙伴关系。

在位于龙仁的Corestem ChemOn举行的合作签约仪式上，出席者包括DXVX的代表理事Kwon Kyuchan、研究所所长Park Sangjin、新药研究本部长Lee Gyuhang，以及Corestem ChemOn前临床合同研发组织事业部社长Song Siyhwan、研究所所长Lee Hyungeol、本部长Lee Cheolgyu等。

通过此次战略合作，双方将推进伴随诊断服务的构建和业务扩张。Corestem ChemOn计划建立利用真实癌症患者肿瘤组织的试验体系，构建从现有治疗药物中筛选出最适合的抗癌药的伴随诊断系统。DXVX将利用其在基因组分析技术以及新一代测序、聚合酶链式反应、荧光原位杂交、即时检测等多种伴随诊断分析技术方面的经验，以及与国内主要癌症专科医院和相关产学机构的网络，支持Corestem ChemOn构建用于个体化抗癌药物治疗的系统。双方今后计划面向靶向抗癌药物开发企业，进一步扩大伴随诊断服务。

DXVX计划通过此次战略合作，使公司近期推出的伴随诊断服务进入全面推进阶段。特别是考虑到新型生物标志物的发掘通常在前临床阶段完成，今后可将用于生物标志物发现和验证的前临床试验重新委托给Corestem ChemOn，预计将大幅提升双方之间的协同效应。

所谓伴随诊断，是指预先判断特定药物对患者是否有效的诊断技术。2014年，美国食品药品监督管理局在临床试验中建议使用伴随诊断，并发布了关于新药开发与伴随诊断义务化的相关指南。在新药开发中引入伴随诊断，可将新药开发成功率提高3倍，并将开发成本降低至三分之一，具有上述优势。

DXVX相关负责人表示：“能够与在前临床领域拥有卓越能力的Corestem ChemOn签署业务协议，我们感到非常高兴”，并称“今后将携手努力，使双方的伴随诊断服务不仅在国内市场，而且能够扩展至全球市场”。

Corestem ChemOn相关负责人表示：“通过生物标志物开发与伴随诊断服务，以及前临床—临床衔接药物和诊断的有效性试验等，有望进一步提前新药上市时间”。