EGFR L858R突变非小细胞肺癌靶向疗法

HK inno.N将与东亚ST共同开展新一代非小细胞肺癌治疗药物的开发。


HK inno.N于6日与Dong-A ST签署了为开发非小细胞肺癌治疗药物而开展联合研究的业务协议。左为Dong-A ST研发总括社长Park Jaehong,右为HK inno.N研发总括专务Song Geunseok,二人在签约仪式上合影留念。HK inno.N提供

HK inno.N于6日与Dong-A ST签署了为开发非小细胞肺癌治疗药物而开展联合研究的业务协议。左为Dong-A ST研发总括社长Park Jaehong,右为HK inno.N研发总括专务Song Geunseok,二人在签约仪式上合影留念。HK inno.N提供

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HK inno.N于6日表示,公司已与东亚ST签署了为开发非小细胞肺癌治疗药物而进行共同研究的业务合作协议(谅解备忘录)。


通过本次业务合作协议,HK inno.N将分享其自主研发中的表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂,东亚ST则共享其基于蛋白质降解的技术,双方计划共同导出以EGFR L858R突变为靶点的新一代EGFR降解剂候选物质。


两家公司将要开发的EGFR降解剂,其原理是药物同时与包含L858R突变的靶蛋白EGFR以及细胞内蛋白质降解系统结合,从而分解并清除靶蛋白。它将分解包括L858R突变在内的、发生了主要药物耐受性EGFR突变(T790M及C797S双重或三重突变)的EGFR蛋白本身。HK inno.N解释称,由此有望将因抑制正常EGFR所产生的不良反应降到最低,成为更为有效的治疗方案。


Song Geunseok,HK inno.N研究·开发(Research and Development)总括专务表示:“通过与东亚ST的本次共同研究,我们计划将正在开发的变构位点EGFR抑制剂物质同时开发为EGFR降解剂,通过多样化药物类型来扩大治疗范围”,并称“有望成为针对迄今治疗存在局限的既有EGFR药物耐受患者的有效治疗选择”。


Park Jaehong,东亚ST负责研究开发的社长表示:“我们将以东亚ST的蛋白质降解剂基础技术为依托,与HK inno.N共同开发EGFR降解剂,瞄准多种EGFR突变,并力争快速导出既能解决既有EGFR抑制剂耐药问题、又能靶向这些突变的候选物质。”


HK inno.N关于变构位点EGFR抑制剂候选物质导出的研究,曾入选由国家新药开发事业团主导的新药研究开发生态系统构建研究资助项目。该抑制剂候选物质的原理,是与EGFR蛋白结构中变构位点(蛋白质结构中的一个结合位点)结合,从而抑制EGFR。



东亚ST自2017年起一直推进利用自有抑制剂的蛋白降解靶向嵌合体(PROTAC)技术开发,并于2021年12月从韩国化学研究院引进了应用PROTAC技术的抗癌药物。


本报道由人工智能(AI)翻译技术生成。

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