Appclon的嵌合抗原受体(CAR)-T 血液癌治疗药物“AT101”在一期临床试验中将完全缓解(CR)率提升至75%。
首尔峨山医院癌症医院CAR-T中心所长Yoon Deokhyun于本月1日在2023大韩造血干细胞移植学会国际学术大会(ICBMT 2023)上发表了Appclon公司CAR-T治疗药物“AT101”一期临床试验结果。Appclon提供
View original imageAppclon于4日表示,与上述一期临床结果相关的更新内容已于1日在2023年大韩造血干细胞移植学会国际学术大会(ICBMT 2023)上发布。本次发布由负责AT101临床试验的首尔峨山医院癌症医院 CAR-T 中心所长 Yoon Deokhyun 进行。在去年6月美国临床肿瘤学会(ASCO)上公布内容的基础上,进一步更新了患者给药后的随访观察结果。
AT101是一款采用不同于现有CAR-T治疗药物的新型人源化抗体的抗癌药。临床一期正在以低剂量(6人)、中剂量(3人)、高剂量(3人)给药组进行分组,对共12名患者开展试验。
据Appclon介绍,高剂量给药组中有1名患者由部分缓解(PR)转为完全缓解(CR),由此中剂量和高剂量两组均实现了100%的完全缓解率。再加上低剂量组3人,共9人达成CR,使得以全部受试者为基准的完全缓解率也提升至75%。
说明称,在给药后已超过1年的低剂量给药组中,3名CR患者全部保持完全缓解,在治疗效果持续性方面也展现出令人鼓舞的结果。现有CAR-T治疗药物在治疗后6个月的应答率较3个月时复发有所增加,但AT101目前仍维持完全缓解,因此也进一步提升了对其长期维持治疗效果的期待。
Appclon相关负责人表示:“AT101在高治疗效果和安全性的基础上,在疗效持续性方面也展现出突出的结果。我们将顺利推进二期临床试验,并将持续更新一期临床试验结果。”
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