HLB美国子公司Immunomic启动胶质母细胞瘤治疗性疫苗一期给药

by Lee Myeonghwan

Published 25 Aug.2023 10:22(KST)

HLB称，其美国子公司Immunomic Therapeutics已于25日开始在新发胶质母细胞瘤患者中给自研治疗性疫苗“ITI-1001”进行临床一期给药。

ITI-1001是基于Immunomic的UNITE平台技术，为治疗胶质母细胞瘤而开发的质粒DNA（pDNA）疫苗。该疫苗以引发胶质母细胞瘤的主要原因——巨细胞病毒（CMV）的PP65蛋白等为靶点，激活作为主要免疫细胞之一的树突状细胞，从而诱导免疫反应。

公司计划通过在马萨诸塞州波士顿的Dana-Farber癌症研究所开展的本次临床试验，确认ITI-1001的适宜剂量（8毫克）以及药物的安全性、免疫原性等。

胶质母细胞瘤是一种典型的恶性罕见疾病，其5年内平均生存率不足7%，据悉仅在美国每年就有约1.2万名新发患者。自美国食品药品监督管理局（FDA）批准替莫唑胺和阿瓦斯汀作为治疗药物以来，近14年间几乎没有新药问世，被视为典型的疑难重症。

Immunomic首席科学官Terry Hyland表示：“在首例患者身上顺利完成给药，为本公司在胶质母细胞瘤治疗药物开发方面的创新药研发历程树立了新的里程碑。我们将通过临床试验，力争在治疗选择极其有限的胶质母细胞瘤领域，为患者提供既有效又安全的治疗药物。”

HLB USA法人代表Kim Donggeon也表示：“Immunomic的另一款细胞疫苗ITI-3000在恶性皮肤癌默克尔细胞癌领域的临床一期已进入收尾阶段之际，针对新发胶质母细胞瘤的一期给药也已启动，UNITE平台的技术价值正在不断提升。随着HLB美国子公司在肝癌、胶质母细胞瘤、血液肿瘤等多种适应症领域持续取得成果，HLB的企业价值也将在长期内不断增长。”