韩美药品今年上半年在6个国际学会上发布了多达19项研究成果,延续了以研究开发(R&D)为中心的经营方针。
韩美药品研发中心研究员今年上半年在美国癌症研究学会(AACR,上方两张照片)、欧洲肝脏研究学会(EASL,左下)、世界内分泌学会(ENDO,右下)等主要海外学会上进行墙报发表。 韩美药品提供
View original image韩美药品13日表示,公司参加了今年上半年举行的美国癌症研究学会(AACR,7项)、世界内分泌学会(ENDO,3项)、欧洲肝脏研究学会(EASL,2项)、美国胸科协会(ATS,1项)、美国临床药理学会(ASCPT,1项)、美国超声心动图学会(ASE,1项)等会议,连同合作伙伴发表的4项成果在内,共发布了19项创新研究结果。这些成果均来自韩美的核心管线——抗癌、代谢性疾病和罕见疾病领域的研究,公司计划以此为基础,加快推进全球创新新药的开发。
首先,在今年4月举行的AACR上,韩美药品在国内企业中发布了数量最多的7项抗癌领域研究结果,备受瞩目。除正在开发的抗癌新药疗效得到验证外,作为新型治疗模式(治疗路径)开发的信使核糖核酸(mRNA)抗癌疫苗研究结果也一并亮相。公司解释称,通过mRNA相关技术有效呈递抗原,展示了其作为通过免疫反应发挥抗癌治疗作用药物的可能性。
随后在5月的ATS和上月的EASL上,公开了3项关于正在开发为非酒精性脂肪性肝炎(NASH)治疗药物的“LAPS Triple agonist(三重受体激动剂)”的研究结果。韩美药品不仅确认了该产品对NASH治疗核心指标“肝纤维化”具有直接改善疗效,还获得了支持其作为“特发性肺纤维化(IPF)”治疗药物开发可能性的数据。
此外,在EASL上,韩美药品于2020年向MSD(美国默克)以最高870亿美元(约1.1053万亿韩元,签约金1000万美元)规模技术输出的另一款NASH治疗药物“LAPS Dual agonist(LAPS GLP/GCG agonist,双重受体激动剂)”的详细临床2a期结果,也通过由MSD主导的口头报告形式对外公布。结果显示,与对照药物司美格鲁肽相比,该双重受体激动剂在体重减轻及肝内脂肪含量降低方面的疗效更为优异。
同时,在上月举行的ENDO上,韩美药品还发布了包括全球首个每月给药一次剂型的短肠综合征治疗药物在内的2项罕见疾病治疗候选物的研究结果。公司表示,这些创新新药不仅展现出优异疗效,还提出了一种可大幅降低患者给药频次的新型治疗范式。
除此之外,在ASE上,首尔峨山医院教授Kang Deokhyeon发布了利用韩美药品高血压治疗药物“Amosartan”等开展的临床4期试验结果,说明针对已商业化产品的后续临床研究也在持续推进。
韩美药品相关负责人表示:“近期,韩美集团控股公司Hanmi Science已将‘创新新药研发’选定为未来三大核心增长动力之一,并正展开更为积极进取的研发经营方针。我们将以大幅扩大的创新新药研究成果为基础,集中全公司力量推进研发型经营。”
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